Medicina e ricerca
Liraglutide, dulaglutide e semaglutide riescono a ridurre i problemi cardiovascolari e ridurre i rischi agli arti inferiori, compresa l’amputazione
Uno studio osservazionale su dati real-world rileva negli uomini con diabete tipo 2 un aumento modesto di disfunzione erettile con GLP-1 RA rispetto ai DPP-4 inibitori, senza evidenza di causalità
Esiste un sottogruppo geneticamente definito che trae un beneficio maggiore dal raggiungimento di livelli più elevati di 25(OH)D tramite supplementazione con vitamina D3?
L’integrazione delle caratteristiche genetiche considerate da T1GRS ha permesso di identificare quattro sottogruppi genetici distinti
All’Ospedale Papa Giovanni XXIII trattata una donna di 34 anni ad alto rischio con teplizumab. Il farmaco è disponibile in Italia per pazienti selezionati in stadio 2
Parere positivo dell’Ema sul farmaco Sanofi per pazienti senza recidive negli ultimi due anni. Decisione finale della Commissione Ue attesa nei prossimi mesi
Pubblicato il 1° maggio 2026 su JAMA uno studio su 31 nascite dopo trapianto di utero: procedura fattibile, ma con complicanze materne e ostetriche rilevanti
Il 4 maggio 2026 l’IRCCS Candiolo ha annunciato la certificazione ESGO per il Centro tumori ovarici, con uso di HIPEC e chirurgia robotica nei diversi stadi di malattia
La Commissione europea approva remibrutinib negli adulti con orticaria cronica spontanea non adeguatamente controllata dagli antistaminici H1
I programmi organizzati di screening cervicale dovrebbero considerare l’introduzione dell’offerta universale dell’autotest HPV
Necessario espandere gli attuali criteri per sottoporre le donne ai test genetici al fine di ampliare le possibilità di prevenzione per pazienti e famigliari
Il via libera è arrivato dal Comitato per i medicinali per uso umano nella riunione del 20-23 aprile 2026, che ha inoltre espresso parere favorevole per nove estensioni di indicazione e registrato il ritiro di due domande
L’AIFA approva il rimborso di lanadelumab per la profilassi dell'angioedema ereditario, prima opzione disponibile in Italia sotto i 6 anni
Secondo uno studio, il “resurfacing” duodenale riduce il recupero di peso nei pazienti che hanno interrotto farmaci agonisti di GLP-1, offrendo un possibile supporto
La FDA ha assegnato voucher di revisione prioritaria a tre aziende impegnate su terapie sperimentali con psilocibina e methylone per depressione e disturbo post-traumatico da stress
Ciltacabtagene autoleucel entra tra le opzioni rimborsate per pazienti con mieloma multiplo recidivato e refrattario già dopo almeno una linea di terapia
Due studi su adulti a rischio mostrano che nirmatrelvir/ritonavir non riduce ospedalizzazioni o morti nei pazienti già vaccinati, pur abbassando la carica virale
Uno studio Usa rileva che l’infarto miocardico spiega il 41% delle morti cardiache improvvise confermate all’autopsia; nel 10% dei casi si tratta di MINOCA
La ricostruzione dell’MPFL è spesso associata ad altre procedure volte alla correzione della stabilità rotulea. Per ottenere una ricostruzione adeguata è necessario rispettare le inserzioni anatomiche femorali e rotulee ma anche dare il corretto tensionamento al graft
Non ci sono ancora evidenze di alto livello che confermino che l’aggiunta del trapianto meniscale offra benefici ulteriori rispetto alla sola correzione dell’allineamento
Mentre le lesioni midsubstance vengono trattate mediante ricostruzione del LCA, nelle fratture da avulsione è possibile ottenere una riduzione anatomica e una reinserzione del complesso legamento-frammento
Ricostruzione del legamento crociato anteriore in fase acuta entro 14 giorni: risultati clinici, complicanze e predittori di fallimento in 203 pazienti con follow-up minimo di 2 anni
Uno studio clinico ha confrontato l’efficacia e la sicurezza del PRP-A rispetto al placebo nel trattamento infiltrativo dell’artrosi di ginocchio in pazienti di età superiore ai 65 anni
Approvata dall’Aifa la rimborsabilità del farmaco destinato ai pazienti affetti da asma allergica, rinosinusite cronica con polipi nasali e orticaria spontanea cronica
La Commissione europea ha autorizzato tovorafenib per pazienti da 6 mesi con glioma pediatrico di basso grado con alterazioni BRAF già trattati con precedenti terapie sistemiche
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