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Un medicinale orfano, 4 nuove molecole chimiche, 2 generici, un farmaco di importazione parallela e 3 estensioni di indicazioni terapeutiche
Ecco quanto emerge dal nuovo rapporto “Horizon Scanning 2025” pubblicato dall’Aifa che conferma un 2025 da record per l’innovazione farmaceutica in Europa
Il farmaco orfano che sarà rimborsato dal Ssn è Iqirvo, per il trattamento della colangite biliare primitiva. La nuova molecola ammessa alla rimborsabilità è Orserdu
Il farmaco orfano rimborsato è lonafarnib, indicato per ridurre il rischio di morte in persone affette da progeria. La malattia genetica rara da cui era affetto Sammy Basso
Secondo il Rapporto sull'uso degli antibiotici in Italia ci sono picchi anche del 40% nei mesi invernali che fanno presumere un loro uso sbagliato contro virus influenzali e parainfluenzali
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I farmaci per il sistema cardiovascolare si confermano al primo posto per consumi e rappresentano la seconda categoria terapeutica a maggior spesa farmaceutica pubblica
Nuove molecole, medicinali generici, estensioni delle indicazioni terapeutiche e nuove confezioni di farmaci già autorizzati nelle decisioni del CDA
L'Agenzia italiana del farmaco ha approvato la rimborsabilità di aflibercept, un trattamento innovativo per 2 importanti malattie oculari: la degenerazione maculare neovascolare legata all'età e l'edema maculare diabetico
L'Aifa ha pubblicato una nuova linea guida per gli studi osservazionali sui farmaci. La consultazione ha coinvolto i comitati etici e altri stakeholder per garantire un approccio inclusivo e sicuro nella conduzione di questi studi
L’Aifa spiega che si è ritenuto necessario sottoporre l'argomento all'attenzione del Tavolo Tecnico per la revisione delle Note AIFA e dei Piani Terapeutici al fine di consentire alla CSE un’eventuale rivalutazione delle decisioni assunte
I dati emergono dal Rapporto 'L'uso degli antibiotici in Italia 2022', a cura dell'Osservatorio Nazionale sull'Impiego dei Medicinali (OsMed) dell'Agenzia italiana del farmaco
È stata pubblicata nella Gazzetta ufficiale del 10 maggio 2024 la determina dell'Agenzia italiana del farmaco che prevede l'aggiornamento del prontuario della continuità assistenziale ospedale-territorio
L’Aifa ha ritenuto necessario raccomandare ai medici e farmacisti di istruire genitori e care givers su come va misurata l’esatta dose e di accertarsi della corretta comprensione della procedura
Il nuovo presidente dell’Aifa Robert Giovanni Nisticò in quest’intervista a Sanità33 Nisticò parla delle sfide regolatorie, scientifiche e di globalizzazione cui è attesa l’Agenzia dopo la riforma
L’Aifa ha approvato glofitamab, anticorpo bispecifico sviluppato da Roche, per il trattamento di pazienti adulti con linfoma diffuso a grandi cellule B recidivante o refrattario
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Robert Giovanni Nisticò è il nuovo presidente dell’Agenzia italiana del farmaco Aifa. L'intesa è stata ratificata anche in Stato-Regioni, dopo il parere favorevole espresso dalle Regioni
L’Agenzia, in accordo con Novo Nordisk, informa che "la commercializzazione di Norditropin NordiFlex, in tutti i confezionamenti autorizzati, sarà definitivamente interrotta"
Via libera all’utilizzo e alla rimborsabilità di loncastuximab tesirine, primo e unico anticorpo farmaco-coniugato mirato verso il Cd19 per i pazienti adulti con linfoma diffuso a grandi cellue B e linfoma ad alto grado a cellule B
Sono state implementate le guide per gli operatori sanitari e i pazienti sui rischi di esiti avversi sul feto associati all’assunzione durante la gravidanza di topiramato
Nella gazzetta ufficiale del 12 marzo è stata pubblicata la Determina Aifa 1° marzo 2024 che aggiorna la Nota AIFA 87 concernente i farmaci per l’incontinenza urinaria da urgenza. Ecco le novità
Ad oggi si tratta del primo e unico inibitore selettivo del co-trasportatore renale di sodio e glucosio a essere rimborsato anche per il trattamento del diabete 2 e della malattia renale cronica
L’Aifa ha recepito nuove misure indicate dall’Ema sulle restrizioni d’uso dei farmaci contenenti valproato e ha pubblicato un Nota informativa importante concordata con le aziende interessate
La nota AIFA, a seguito del parere dell’EMA, indica il rischio di PRES e RCVS se si utilizzano medicinali con pseudoefedrina
Prende corpo la riforma dell’Aifa, approvata a fine 2022. La Cse sostituirà la Commissione tecnico scientifica ed il Comitato Prezzi e Rimborsi
I medicinali a cui fa riferimento la nota già collocati nella classe A sono pertanto prescrivibili a carico del Ssn a partire dall'entrata in vigore del presente provvedimento
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