Malattie rare, Bando Aifa: presentati 100 progetti per un finanziamento di 17,8 milioni

Cento progetti candidati e quasi 18 milioni di euro in finanziamenti per sostenere la ricerca scientifica nelle aree più trascurate dall’industria farmaceutica: si è chiuso con un successo il primo Bando Aifa interamente dedicato alle malattie rare, che ha registrato una risposta corale da parte del mondo della sanità e dell’accademia. A comunicarlo è l’Agenzia italiana del farmaco, che a inizio giugno aveva lanciato l’iniziativa con l’obiettivo di stimolare la ricerca indipendente, al di fuori degli interessi del mercato.

Le proposte progettuali sono arrivate da tutta Italia, in particolare da aziende ospedaliere, policlinici universitari e Irccs, ma anche da università, fondazioni e network di ricerca. La Lombardia si conferma l’area geografica più rappresentata, seguita da Lazio, Emilia-Romagna, Piemonte, Toscana e Veneto, con una partecipazione estesa anche a Regioni del Sud come Puglia, Campania e Sicilia. Le 100 candidature passeranno ora attraverso una fase di validazione tecnica, seguita dalla valutazione di merito da parte di una commissione di esperti. Due i filoni principali su cui si concentreranno i progetti: lo sviluppo di nuove terapie farmacologiche per malattie senza trattamento – inclusi studi di riposizionamento di farmaci già esistenti – e la ricerca su farmaci orfani derivati dal plasma. L’obiettivo dichiarato è favorire il passaggio dalla ricerca di laboratorio alla pratica clinica, con strumenti di monitoraggio rigoroso.

Soddisfatto il presidente dell’Aifa, Robert Nisticò, che sottolinea come “il numero e la qualità delle proposte ricevute confermino la vitalità della ricerca italiana, soprattutto in un contesto globale in cui gli studi no profit risultano in calo anche per difficoltà legate ai finanziamenti”. Proprio per questo, aggiunge, “l’Aifa ha voluto dare un segnale forte rafforzando il proprio impegno a favore della ricerca indipendente, in settori come le malattie rare che restano poco attrattivi per l’industria farmaceutica”. Il passo successivo, avverte Nisticò, è rendere strutturale e continuativo questo tipo di sostegno: “Occorre rendere i bandi un appuntamento annuale, in modo da dare stabilità al sistema e consentire ai ricercatori di programmare nel tempo studi efficaci e innovativi, capaci di migliorare concretamente la vita dei pazienti affetti da patologie rare”.