Medicina e ricerca
La menopausa è associata in modo indipendente a un aumento del rischio di cardiopatia aterosclerotica. Questo risultato rimane valido anche dopo aver considerato età, stile di vita e fattori metabolici
La Commissione europea ha approvato tislelizumab in combinazione con chemioterapia a base di platino come trattamento neoadiuvante
Uno studio retrospettivo pubblicato su Clinical Gastroenterology and Hepatology, ha mostrato che l’uso è associato a un rischio ridotto del 44% di diagnosi di ulcera peptica
L’iperattivazione e lo stress neuronale potrebbe causare una precoce morte cellulare innescando lo sviluppo e la classica sintomatologia della malattia di Parkinson
Per la prima volta un paziente con diabete di tipo 1 ha ricevuto un trapianto di isole pancreatiche senza ricorrere a farmaci immunosoppressivi
L’intervento, eseguito all’Università di Uppsala e descritto sul New England Journal of Medicine, rappresenta una prova di principio clinica di immunoescape cellulare
I risultati emergono da una meta-analisi internazionale su quasi 29mila pazienti, presentata al congresso della European Society of Cardiology a Madrid
La perdita di peso prima di intraprendere la fecondazione in vitro può migliorare i tassi di gravidanza nelle donne con obesità, riducendo i rischi di aborto spontaneo
L’indicazione riguarda gli over 65 e le persone tra 5 e 64 anni con almeno una condizione che aumenta il rischio di forme gravi
Nei sopravvissuti alla COVID-19 il virus accelera l’invecchiamento vascolare, mentre la vaccinazione può contribuire ad attenuare i danni a lungo termine
Un team Usa, con ricercatori dell’Università di Padova, ha sviluppato un nuovo approccio che potrebbe rivoluzionare il modo in cui vengono rilevati i fattori di rischio
Lenacapavir è la prima e unica opzione di PrEP per l'HIV autorizzata dalla Commissione Europea (CE) che offre 6 mesi di protezione
Si amplia l’offerta terapeutica per le persone con Fibrosi Cistica: da oggi, circa 200 bambini italiani potranno essere trattati per la prima volta con un modulatore CFTR
Se da un lato i partecipanti hanno perso in media 8,8 kg nei primi sei mesi e hanno riportato miglioramenti nei punteggi di dolore e funzione, dall’altro la riduzione del dolore non ha raggiunto la soglia di significatività clinica
Afimkibart ha dimostrato un profilo di sicurezza favorevole, con assenza di eventi avversi significativi. I dati mostrano una remissione significativa dei sintomi e dei segni della malattia rispetto al placebo, già evidente a 14 settimane
Lo studio apre la strada a un nuovo paradigma nella medicina fetale: non più solo diagnosi precoce, ma veri e propri interventi terapeutici prima della nascita
Il trial ha coinvolto oltre 13.000 partecipanti in 30 paesi e ha avuto una durata di oltre quattro anni e mezzo, rendendolo il più ampio e lungo studio clinico mai condotto su tirzepatide
Una dieta a bassissimo contenuto calorico combinata all’esercizio fisico non ha dimostrato di ridurre significativamente il dolore. Lo evidenzia uno studio australiano
All’Azienda ospedaliero-universitaria Meyer IRCCS di Firenze è stato somministrato, tra i primi in Italia, l’anticorpo monoclonale teplizumab a un paziente di tredici anni per ritardare l’insorgenza del diabete mellito di tipo 1
Uno studio su bambini operati di appendicite mostra l’efficacia dei sensori indossabili per rilevare segnali di allarme fino a tre giorni prima della diagnosi clinica
Nel 2022 il carcinoma colorettale ha rappresentato oltre la metà dei casi ed è il gruppo di neoplasie a insorgenza precoce in più rapida crescita
Questa revisione rappresenta un primo passo di un nuovo approccio alla regolamentazione della rimborsabilità, più snello e orientato all’efficienza prescrittiva
Secondo uno studio di Lancet Infectious Diseases i vaccini a mRNA offrono una protezione elevata nei confronti di ospedalizzazione e morte da Covid-19 negli over 65
A lanciare l’allarme è una revisione sistematica pubblicata su Plos Climate, che ha analizzato i dati relativi a quasi 14,5 milioni di studenti in 61 Paesi.
Il CHMP dell’EMA ha espresso parere positivo per vorasidenib, raccomandandone l’autorizzazione all’immissione in commercio nell’UE
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