Approvazione di farmaci
Roche ha annunciato che l'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha approvato la rimborsabilità di faricimab, il primo anticorpo bispecifico per uso oculare per il trattamento della degenerazione maculare legata all'età neovascolare o "umida" (nAMD) e dell'edema maculare diabetico (DME). Queste patologie retiniche colpiscono oltre 40 milioni di persone nel mondo,...
L'Agenzia italiana del farmaco (Aifa) ha approvato la rimborsabilità per vericiguat, un farmacoorale in singola somministrazione giornaliera per il trattamento...
Jazz Pharmaceuticals ha ricevuto dalla Commissione Europea l'autorizzazione all'immissione in commercio di Enrylaze destinato al trattamento della leucemia linfoblastica.Enrylaze® (JZP458),...
In Italia è stato approvato il vaccino tetravalente vivo attenuato (TAK-003, nome commerciale Qdenga) per la profilassi contro la malattia...
Otsuka e Astex hanno annunciato che la Commissione Europea ha approvato la combinazione orale di decitabina e cedazuridina in monoterapia...
La Commissione europea ha autorizzato cabotegravir sotto forma iniettabile o come compresse a lunga durata d'azione per la profilassi pre-esposizione...
Via libera dalla Commissione Europea, a seguito dell'opinione positiva da parte dell'Agenzia europea dei medicinali Ema rilasciata lo scorso luglio,...
La Commissione europea (CE) ha concesso l'autorizzazione in commercio per empagliflozin (Jardiance di Eli Lilly e Boehringer Ingelheim che commercializzeranno...
Via libera Ue al primo anticorpo bispecifico mirato alla forma più cattiva di linfoma. Roche annuncia che la Commissione europea...
È stata concessa la piena approvazione dalla Food and drug administration degli Stati Uniti (Fda) al farmaco lecanemab indicato per...
Lecanemab-irmb (Leqembi), anticorpo monoclonale, indicato per il trattamento di pazienti adulti con malattia di Alzheimer, è passato all'approvazione tradizionale della...
La Food and Drug Administration (FDA) Americana ha appena concesso la piena approvazione al farmaco per l'Alzheimer lecanemab (Leqembi®️) di...
Il Comitato per i Medicinali per Uso Umano (CHMP) dell'Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) ha adottato un parere positivo e...
La Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti ha approvato empagliflozin (Jardiance) e empagliflozin con metformina cloridrato (Synjardy) in...
Doppia approvazione internazionale per Ivosidenib di Servier. La Commissione europea ha approvato ivosidenib di Servier come terapia mirata per due...
L'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha approvato la rimborsabilità di roxadustat per il trattamento di pazienti adulti con anemia sintomatica...
È disponibile in Italia la nuova formulazione a volume ridotto e priva di citrati del farmaco biosimilare di adalimumab di...
È disponibile in Italia teclistamab, primo anticorpo bispecifico per il trattamento del mieloma multiplo. Il farmaco, un anticorpo bispecifico umanizzato...
Il Comitato per i medicinali per Uso umano (Chmp) dell'Agenzia europea per i medicinali (Ema) ha emesso parere positivo, raccomandando...
La Commissione Europea ha concesso l'autorizzazione all'immissione in commercio di un nuovo farmaco per la vitiligine non segmentale, la forma...
L'Agenzia italiana del farmaco (Aifa) ha ammesso alla rimborsabilità tepotinib (nome commerciale Tepmetko*), terapia orale in singola somministrazione giornaliera per...
La Commissione Europea ha approvato upadacitinib come primo Jak inibitore per il trattamento di pazienti adulti con malattia di Crohn...
L'Agenzia italiana per il farmaco (Aifa) ha approvato la rimborsabilità di bulevirtide 2 mg per il trattamento dell'infezione cronica da...
La Commissione europea ha approvato deucravacitinib, un farmaco first-in-class, inibitore orale della tirosin-chinasi 2 (Tyk2) per il trattamento dei pazienti...
La colite ulcerosa, che colpisce circa 259 persone ogni 100.000, si configura come una patologia con un impatto clinico e...
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