L'analisi dello studio VESALIUS-CV mostra che aggiungere l'inibitore di PCSK9 alle statine in oltre 3.600 pazienti con diabete ad alto rischio riduce il rischio di un primo evento maggiore, con LDL a 44 mg/dL a 96 settimane
Uno studio mostra che l'agonista duale GLP-1/glucagone settimanale riduce peso e grasso epatico, con la dose da 10 mg che appare il miglior compromesso tra efficacia e tollerabilità
Dopo annessiectomia né con la terapia combinata né con i soli estrogeni, che nelle BRCA1 si associano a una riduzione del rischio del 13% per ogni anno di trattamento; dubbi invece sul levonorgestrel
Uno studio mostra come 45 piattaforme su 49 hanno prescritto il farmaco a un paziente simulato, spesso senza visita medica e con controlli minimi su peso, foto e dati clinici autovalutati
La TOS non si associa a un aumento della mortalità per tutte le cause, indipendentemente dalla durata d'uso e modalità di somministrazione. I dati verso una prescrizione individualizzata
Ipocalcemie, ipokaliemie refrattarie, insulino-resistenza e specifiche interazioni farmacologiche sono i contesti in cui serve dosare il magnesio, mentre la supplementazione indiscriminata non è supportata
Uno studio confronta GLP-1 RA, SGLT-2i, sulfaniluree e DPP-4i e mostra come il massimo beneficio clinico cardiovascolare nei pazienti con diabete di tipo 2 venga raggiunto dagli agonisti del GLP-1
La più ampia esperienza real-world sull'inibitore dell'11β-idrossilasi nella sindrome di Cushing di origine surrenalica o ectopica, dimostra un controllo rapido dell'ipercortisolismo a 12 settimane
Nuove analisi evidenziano come la semaglutide orale non agisca solo contro l'aterosclerosi, ma offra una protezione concreta su cuore e reni, confermando la sua efficacia in pazienti che assumono già inibitori SGLT2
Nei pazienti con secrezione autonoma lieve di cortisolo che non possono essere operati, il trattamento non ha causato crisi surrenaliche e ha determinato un calo sensibile della pressione sistolica
Una revisione sistematica non trova differenze significative rispetto alla metformina su irsutismo, testosterone e BMI, ma il farmaco a basso dosaggio conferma un profilo di tollerabilità favorevole
I dati di oltre 150mila partecipanti confermano una relazione causale solo per tre eventi avversi su 66 esaminati, con incrementi assoluti di rischio modesti
Nell'82,5% dei pazienti il recupero ponderale supera il 25% del peso perso dopo la sospensione. Sotto questa soglia i benefici restano stabili; sopra, il deterioramento metabolico è rapido e proporzionale
Il farmaco sperimentale ha mostrato riduzioni del peso corporeo, del grasso viscerale e del grasso epatico in pazienti con obesità e malattia epatica metabolica
Aifa approva la rimborsabilità del primo trattamento mirato per i pazienti con la rara malattia genetica associata allo sviluppo di tumori in diversi organi. Gli esperti: "Cambio di paradigma nella gestione clinica"
Dal congresso europeo ECO2026 un documento di consenso ha richiamato la necessità di integrare i nuovi farmaci anti-obesità con nutrizione personalizzata e supporto psicologico
Il consenso è stato raggiunto su tutti i punti proposti, con accordo unanime su aspetti cruciali quali la caratterizzazione molecolare, l’approccio multidisciplinare, la gestione del rischio cardiaco e oncologico, e l’appropriatezza della terapia
Il 25,7% degli ultrasessantenni può sospendere la LT4 mantenendo funzione tiroidea adeguata a un anno, un editoriale indica anche le soglie di TSH da considerare nella pratica
Un ampio studio di coorte nazionale condotto in Danimarca su oltre 870 mila donne seguite per più di 14 anni non ha evidenziato un aumento della mortalità
Uno studio pubblicato su JAMA Network Open mostra che il prednisolone una volta al giorno è non inferiore all’idrocortisone e associato a differenze favorevoli su alcuni parametri metabolici
Le donne perdono quasi il 4% di peso corporeo in più rispetto agli uomini, mentre l'efficacia è simile tra tutti gli altri sottogruppi di pazienti analizzati
La terapia ormonale della menopausa non è associata né a un aumento né a una riduzione del rischio di demenza o di compromissione cognitiva lieve, indipendentemente da età, durata e formulazione del trattamento
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