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L'autorizzazione all'immissione in commercio di Oxbryta nell'Unione europea è sospesa come misura precauzionale e, mentre è in corso la revisione dei benefici e dei rischi, tutti i lotti di Oxbryta verranno ritirati dall'Unione europea
Tra gennaio e giugno, le domande di autorizzazione per nuovi medicinali nell'Unione Europea sono state 30 contro le 25 domande dello stesso periodo del 2023. Questi i numeri presentati dall'Agenzia Europea dei medicinali
Le nuove possibilità di prevenzione del virus respiratorio sinciziale rappresentano la fondamentale risposta all’infezione precisano medici e pediatri. Lo sottolinea il Board del Calendario per la Vita
L'Ema riferisce Sanofi in una nota è la prima autorità regolatoria al mondo ad approvare dupilumab come trattamento di mantenimento aggiuntivo per i pazienti affetti da Bpco
L’esposizione agli antibiotici durante la gravidanza è stata associata a un aumento del rischio di dermatite seborroica nell’infanzia, indipendentemente dalla storia clinica della madre: nuovi dati da uno studio presentato durante il meeting annuale della Society for Investigative Dermatology
Sono 14 i farmaci autorizzati nell’ultima riunione Comitato per i medicinali per uso umano dell’agenzia regolatoria europea Ema. Si tratta principalmente di farmaci oncologici, vaccini e malattie rare. Vediamoli tutti
Uno studio ha quantificato le possibili riduzioni di prezzo dei farmaci per il diabete per fare in modo che rimangano sostenibili ampliandone di fatto la disponibilità per una platea molto più ampia di pazienti a livello globale
Il giudizio di bioequivalenza tra principi associati è sufficiente a giustificare l'inserimento nella lista di trasparenza tra medicinali
La prevalenza di prescrizioni potenzialmente inappropriate è allarmante, sollecitando una maggiore attenzione alla sicurezza e all'adeguatezza delle prescrizioni farmacologiche
Focalizzata sulla salute femminile Organon Italia allarga gli orizzonti attraverso l’accordo con il gruppo Adamed. A colloquio con il presidente e amministratore delegato Alper Alptekin
A pochi giorni dalla disponibilità in commercio, la combinazione folsevodopa/foscarbidopa è stata utilizzata per trattare un paziente con malattia di Parkinson e fluttuazioni motorie
In pochi anni il numero di farmaci carenti in due o più paesi è aumentato del 101%. Oms: emblematico il caso GLP-1-RA: favorite contraffazione e vendite illegali
EMA conferma le misure per ridurre al minimo il rischio di effetti collaterali gravi con i prodotti medicinali contenenti pseudoefedrina. Le indicazioni per pazienti e operatori sanitari
Gli esperti della Società italiana di medicina interna insegnano a riconoscere le "bucce di banana" sulle quali può scivolare un paziente e dettano le 'istruzioni per l'uso'
Premiata come “Breakthrough” la recente scoperta che questi medicinali possono attenuare i problemi di salute associati all'obesità
La pubblicazione fa seguito all'impegno assunto su come affrontare le carenze nell'Ue e promuovere la sicurezza dell'approvvigionamento di quelli essenziali
Wynzora, una nuova formulazione in crema di calcitriolo/betametasone diproprionato, indicata per il trattamento topico della psoriasi lieve-moderata, ha come elemento distintivo l’innovativa tecnologia di veicolazione PAD
Il PVP-I vanta la capacità di penetrare nei biofilm, la mancanza di resistenza associata e una bassa citotossicità; infine porta alla distruzione delle strutture citosoliche e nucleari nonché danni alla parete cellulare dei batteri
Introdotto come antisettico nel 1956 unendo molecole di iodio con polivinilpirrolidone, è solubile in acqua. Il PVP-I è meno irritante per la pelle rispetto alle normali soluzioni di iodio
Nei classici test antimicrobici, è stato dimostrato che il PVP-I uccide una varietà di ceppi batterici noti per causare comunemente infezioni nosocomiali, tra cui S aureus, P aeruginosa e altri ceppi resistenti agli antibiotici. Inoltre, uno studio recente ha rivelato che il PVP-I ha una citotossicità molto bassa
Con queste nuove autorizzazioni sono ormai 70 i farmaci autorizzati all’immissione in commercio dall’Ema, l’agenzia regolatoria comunitaria, nei Paesi dell’Unione nel corso del 2023
Sono state pubblicate per la prima volta in Ue le informazioni elettroniche sui prodotti (ePI) su alcuni medicinali ad uso umano: ecco il progetto di strategia farmaceutica europea
Si è svolta dal 3 al 10 ottobre 2023 la XVI edizione di PANGEA, l’operazione internazionale finalizzata a contrastare la commercializzazione online di medicinali e illegali o falsificati
Presentata a Roma l’innovazione terapeutica somatrogon di Pfizer indicata per la malattia rara che ha ottenuto la rimborsabilità nel nostro Paese
Alcune società scientifiche tra cui la Società Italiana di Farmacologia, hanno aggiornato le strategie di ottimizzazione delle politerapie
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