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Dal 1° gennaio 2026 Rybelsus sarà disponibile in nuove posologie con formulazione a maggiore biodisponibilità. Aifa conferma la bioequivalenza e il passaggio diretto senza ri-titolazione
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I diabetologi confermano che gli agonisti GLP-1 e GIP/GLP-1 non mostrano tossicità oculare diretta. I possibili disturbi derivano da rapido calo glicemico, non dai farmaci
La somministrazione di levetiracetam in soluzione orale, nel flacone da 150 ml per bambini di età compresa tra 6 mesi e 4 anni, è a rischio di errore terapeutico
La revisione europea conferma che il rischio principale è rappresentato da neutropenia e agranulocitosi, eventi che si verificano più frequentemente entro il primo anno di terapia, con un picco nelle prime 18 settimane
L’Organizzazione Mondiale della Sanità ha aggiornato la Lista dei farmaci essenziali, includendo terapie innovative che avranno un impatto diretto sulla pratica clinica
L'alprazolam, farmaco appartenente alla classe delle benzodiazepine, agisce come ansiolitico, sedativo e ipnotico ed è indicato nei casi di ansia grave, disabilitante o che causa grave disagio <sup>(1)</sup>
La Ue ha approvato una nuova formulazione associata a una nuova modalità di somministrazione sottocutanea, una nuova formulazione iniettabile e un nuovo dosaggio
Le indicazioni terapeutiche coprono diverse aree, tra cui oncologia, malattie rare e neurologia. Ecco di quali si tratta
Un prodotto contenente cannabidiolo deve essere presentato come avente proprietà curative o profilattiche delle malattie umane o esercitare un'azione farmacologica
Il farmaco è stato approvato per il trattamento di pazienti adulti con colite ulcerosa o con malattia di Crohn
La rimborsabilità da parte del servizio sanitario nazionale è legata all'esistenza di un farmaco equivalente avente il prezzo più basso
L’approvazione di iptacopan rappresenta un passo importante verso un’assistenza migliore per le persone affette da questa grave malattia renale
I farmaci inibitori di pompa protonica hanno un effetto gastroprotettore ma possono provocare o peggiorare la Sindrome da sovracrescita batterica intestinale
Il diritto dell'azienda sanitaria al rimborso del costo dei farmaci indebitamente prescritti dal medico convenzionato si prescrive nell'ordinario termine decennale
Momelotinib è in grado di ridurre i sintomi, dimensioni della milza e il carico delle trasfusioni nei pazienti con mielofibrosi raro tumore del sangue che in Italia colpisce 350 persone all’anno
L'Agenzia Europea per i Medicinali ha reso noti i dati relativi alle raccomandazioni per l'autorizzazione di nuovi medicinali nel 2024, anticipati nei giorni scorsi dal presidente dell'AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
Il via libera per il farmaco, disponibile in Italia su prescrizione medica, segna un passo significativo nella lotta alle malattie cardiovascolari
È esclusa la configurabilità del delitto di peculato nel caso in cui la condotta appropriativa riguardi beni che sono privi di un valore economicamente apprezzabile
L'autorizzazione all'immissione in commercio di Oxbryta nell'Unione europea è sospesa come misura precauzionale e, mentre è in corso la revisione dei benefici e dei rischi, tutti i lotti di Oxbryta verranno ritirati dall'Unione europea
Tra gennaio e giugno, le domande di autorizzazione per nuovi medicinali nell'Unione Europea sono state 30 contro le 25 domande dello stesso periodo del 2023. Questi i numeri presentati dall'Agenzia Europea dei medicinali
Le nuove possibilità di prevenzione del virus respiratorio sinciziale rappresentano la fondamentale risposta all’infezione precisano medici e pediatri. Lo sottolinea il Board del Calendario per la Vita
L'Ema riferisce Sanofi in una nota è la prima autorità regolatoria al mondo ad approvare dupilumab come trattamento di mantenimento aggiuntivo per i pazienti affetti da Bpco
L’esposizione agli antibiotici durante la gravidanza è stata associata a un aumento del rischio di dermatite seborroica nell’infanzia, indipendentemente dalla storia clinica della madre: nuovi dati da uno studio presentato durante il meeting annuale della Society for Investigative Dermatology
Sono 14 i farmaci autorizzati nell’ultima riunione Comitato per i medicinali per uso umano dell’agenzia regolatoria europea Ema. Si tratta principalmente di farmaci oncologici, vaccini e malattie rare. Vediamoli tutti
Uno studio ha quantificato le possibili riduzioni di prezzo dei farmaci per il diabete per fare in modo che rimangano sostenibili ampliandone di fatto la disponibilità per una platea molto più ampia di pazienti a livello globale
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