Medicina e ricerca
Lo studio VESALIUS-CV mostra una riduzione del rischio di primo evento cardiovascolare nei pazienti ad alto rischio trattati con riduzione intensiva del colesterolo LDL
Presentati al Congresso ANMCO i nuovi dati dello studio osservazionale BRING-UP 3 HF su circa 10mila pazienti. Cresce l’utilizzo delle terapie raccomandate nello scompenso cardiaco
Uno studio Usa rileva che l’infarto miocardico spiega il 41% delle morti cardiache improvvise confermate all’autopsia; nel 10% dei casi si tratta di MINOCA
Ricercatori dell’Irccs Neuromed hanno osservato in modelli sperimentali che la riattivazione dei meccanismi cellulari di riciclo può ridurre il danno cardiaco associato alla doxorubicina
Oltre 15 milioni di persone in Europa convivono con l’insufficienza cardiaca e circa il 50% di questi pazienti presenta una LVEF ≥40%
Le forze meccaniche esercitate dal miocardio non agiscono solo sulla superficie delle cellule tumorali, ma incidono su meccanismi interni
Dal registro Usa STS/ACC TVT dati favorevoli a 30 giorni con il sistema Evoque in pazienti anziani con insufficienza tricuspidale severa
In pazienti con malattia cardiovascolare, l’uso di integratori di calcio è associato a un aumento delle recidive, soprattutto senza vitamina D e negli uomini
Lo studio di fase 3 SCOUT-HCM mostra una riduzione significativa del gradiente LVOT con mavacamten. Dati presentati al congresso Acc e pubblicati sul Nejm
Alle persone che hanno già avuto un evento cardiovascolare può ora essere offerta un'iniezione settimanale per aiutarle a proteggersi da ulteriori eventi potenzialmente letali
Aritmie e coronaropatie sono le complicanze più diffuse a livello cardiaco del long-Covid. Rischi più aumentati nelle donne che negli uomini
Al Congresso Acc 2026, i dati su 3.655 pazienti diabetici mostrano che evolocumab riduce del 31% il rischio di primo evento cardiovascolare
All’ospedale Papa Giovanni XXIII eseguiti i primi impianti in Italia del più piccolo elettrocatetere da defibrillazione, in due giovani ad alto rischio
Il parere favorevole ottenuto rappresenta l'ultimo passo prima di ottenere le autorizzazioni nazionali all’immissione in commercio nei 21 Stati membri dell'UE
Preeclampsia, parto pretermine e altri esiti avversi ostetrici aumentano il rischio di danno cardiovascolare fino anche a 7 anni dopo il parto. Le implicazioni per la gestione cardiologica post-partum
Un algoritmo di intelligenza artificiale è in grado di quantificare la calcificazione delle arterie mammarie nelle mammografie di routine, identificando le donne a rischio di infarto e ictus senza esami aggiuntivi
La Commissione europea ha approvato aficamten per il trattamento degli adulti con cardiomiopatia ipertrofica ostruttiva sintomatica
I dati preliminari presentati all'EAPCI Summit 2026 rivelano alta prevalenza di comorbidità non cardiache, bassa alfabetizzazione sanitaria e frequente MINOCA
I dati dimostrano che, con i giusti criteri di selezione e percorsi clinici strutturati, la dimissione in giornata dopo TAVI transfemorale non aumenta i rischi per il paziente
Il quadro che emerge evidenzia la necessità urgente di standardizzazione, formazione e aggiornamento tecnologico per ridurre la dose assorbita dai pazienti
I dati mostrano che la SCAD colpisce prevalentemente donne giovani e in menopausa: lo stent non migliora gli esiti nella maggior parte dei casi, mentre stress mentale e depressione emergono come fattori chiave
Il farmaco ha mostrato una riduzione del 26% degli ictus ischemici dopo evento non cardioembolico o TIA ad alto rischio, con un profilo di sicurezza sovrapponibile al placebo
Semaglutide riduce gli eventi cardiovascolari indipendentemente dall'adiposità basale e in larga misura indipendentemente dall'entità della perdita di peso
AIFA riconosce rimborsabilità e innovatività a sotatercept per IAP in classe II–III già in triplice terapia. Galiè: nuova opzione dopo l’esaurimento delle precedenti linee
Una meta-analisi su 23 trial randomizzati indica che la maggior parte degli eventi avversi riportati nelle etichette non mostra evidenza causale
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