La commissione europea ha approvato plozasiran. Il farmaco non richiede test genetico a differenza di altre opzioni autorizzate configurando una nuova era terapeutica per questa patologia rara
Il profilo di sicurezza è risultato coerente con quello noto negli adulti, con eventi avversi prevalentemente lievi di natura gastrointestinale ed epatica
L'approvazione si basa sui risultati dello studio HELIOS-B che mostra una riduzione del 35,5% della mortalità per tutte le cause e degli eventi cardiovascolari ricorrenti
Alle persone che hanno già avuto un evento cardiovascolare può ora essere offerta un'iniezione settimanale per aiutarle a proteggersi da ulteriori eventi potenzialmente letali
Il parere favorevole ottenuto rappresenta l'ultimo passo prima di ottenere le autorizzazioni nazionali all’immissione in commercio nei 21 Stati membri dell'UE
Il Comitato CHMP dell’Ema ha espresso parere positivo per finerenone nei pazienti con insufficienza cardiaca con frazione di eiezione preservata o lievemente ridotta
La FDA ha approvato etripamil spray nasale per il trattamento domiciliare degli episodi acuti di tachicardia sopraventricolare parossistica negli adulti
Primo ed unico inibitore selettivo-reversibile della miosina cardiaca disponibile in Europa. Può contrastare in modo efficace il meccanismo all’origine della malattia
È una polipillola contenente telmisartan, amlodipina e indapamide per il trattamento dell'ipertensione negli adulti, quale opzione terapeutica iniziale
Questo farmaco sarà disponibile per gli adulti colpiti dalla forma wild-type, legata all'età, così come per quelli con la variante ereditaria della malattia
Le decisioni fanno seguito ai precedenti pareri del CHMP e approvano l'acido bempedoico e l’associazione fissa di acido bempedoico /ezetimibe per l'uso in adulti con malattia cardiovascolare aterosclerotica
Ad oggi si tratta del primo e unico inibitore selettivo del co-trasportatore renale di sodio e glucosio a essere rimborsato anche per il trattamento del diabete 2 e della malattia renale cronica
Secondo i risultati ottenuti in una coorte esplorativa di 34 portatori di varianti sarcomeriche con cardiomiopatia ipertrofica subclinica (HCM) valsartan...
Data la rarità dell'infarto miocardico negli adolescenti, l'uso di limiti superiori di riferimento (URL) genere-specifici pari al 97,5 percentile sono...
Dopo l'analoga approvazione della Food and drug administration (Fda) statunitense ricevuta in febbraio, anche l'Agenzia europea dei medicinali (Ema) ha...
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