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Dopo l'analoga approvazione della Food and drug administration (Fda) statunitense ricevuta in febbraio, anche l'Agenzia europea dei medicinali (Ema) ha concesso l'autorizzazione all'immissione in commercio di empagliflozin come trattamento per gli adulti con scompenso cardiaco (Hf) cronico sintomatico. Tale provvedimento rende empagliflozin il primo e unico trattamento approvato per tutti...
I produttori di farmaci a base di sartani devono rivedere i processi produttivi in modo da non produrre impurezze della...
Il Comitato per i medicinali ad uso umano (Chmp) dell'Agenzia europea del farmaco (Ema) ha approvato la commercializzazione di selexipag...

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