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La Commissione internazionale presentata al World Cancer Congress individua cinque aree di intervento per ampliare l’accesso alla genomica oncologica
International Myeloma Society e International Myeloma Working Group definiscono i parametri per parlare di guarigione: cinque anni in remissione completa senza trattamento
Fiagop e Aieop hanno curato la versione italiana degli standard SIOPE e CCI Europe, aggiornati rispetto al 2008. Il documento copre il percorso dalla diagnosi al follow-up
La Fimmg aderisce alla Make Sense Campaign 2026 e richiama il ruolo della medicina generale nel riconoscimento dei sintomi persistenti dei tumori testa-collo
È il primo farmaco ADC anti-HER2 a dimostrare superiorità rispetto allo standard di cura di prima linea in questa indicazione
Blinatumomab amplia il suo ruolo nel trattamento degli adulti con LLA a linfociti B Philadelphia-negativa. Gli studi confermano il valore dell’integrazione precoce dell’immunoterapia
Glofitamab insieme a chemioterapia GemOx è rimborsato come terapia di seconda linea per i pazienti con DLBCL recidivato o refrattario non eleggibili a trapianto o CAR-T
L’effetto sarebbe mediato dall’interazione con il recettore serotoninergico 5-HT2A. È quanto emerge da uno studio preclinico condotto dall’MD Anderson Cancer Center dell’Università del Texas
Nel carcinoma mammario precoce HR+/HER2- i test genomici contribuiscono a individuare le pazienti che possono beneficiare della chemioterapia. In Italia sono inferiori al reale fabbisogno
AIFA approva la rimborsabilità di inavolisib con palbociclib e fulvestrant nel carcinoma mammario HR+/HER2- endocrino-resistente con mutazione PIK3CA.
Nel carcinoma polmonare non a piccole cellule, quasi il 58% dei pazienti più giovani presenta alterazioni genetiche associate a terapie mirate, contro circa il 45% degli over 55
La Fda ha approvato daraxonrasib per adulti già trattati o non candidabili a terapia sistemica multi-farmaco. Nello studio la sopravvivenza mediana è stata di 13,2 mesi
Il vaccino personalizzato riduce le recidive, i primi dati della fase 3 per INTerpath-001 mostrano dati risultati importanti. Il commento di Giuseppe Curigliano
Uno studio pubblicato sul New England Journal of Medicine mostra che la combinazione di belzutifan e pembrolizumab migliora la sopravvivenza libera da malattia
Nello studio MANGROVE, zanubrutinib più rituximab ha ridotto del 43% il rischio di progressione o morte rispetto a bendamustina più rituximab nei pazienti non trattati
Uno studio su oltre 2,4 milioni di casi rileva negli uomini una maggiore frequenza di diagnosi con coinvolgimento linfonodale o metastasi per numerose sedi tumorali
Nello studio di fase III MonumenTAL-6 la combinazione ha ridotto dell’89% il rischio di progressione o morte e del 62% il rischio di morte rispetto ai regimi standard
Otto centri duali con protoni e ioni carbonio nel mondo: CNAO è tra questi. Gli ioni carbonio superano la radioresistenza attraverso danni multipli e complessi al DNA. Circa 60 pazienti pediatrici trattati ogni anno
Ogni terapia CAR-T viene realizzata a partire dalle cellule del singolo paziente. La visita al sito europeo Kite di Amsterdam mostra come produzione, controlli di qualità e logistica siano parte integrante del percorso di cura
Il parere riguarda trastuzumab deruxtecan con pertuzumab negli adulti con carcinoma mammario HER2-positivo non resecabile o metastatico.
Crescono mammografia e screening per il colon-retto, ma diminuisce quello per il cancro alla cervice. Nel Sud adesione mammografica in crescita di quasi 6 punti percentuali
Un trial in 16 centri italiani dimostra un vantaggio in sopravvivenza globale in questo setting con una riduzione del 63% della mortalità cancro-specifica
Nell’intervista a Doctor33 il coordinatore Nord Italia della SIMG promuove il progetto Breast CoNnEcTion: Canali diretti e strumenti condivisi migliorano diagnosi e presa in carico
Nel 2024 oltre la metà della popolazione target non ha partecipato agli screening oncologici organizzati. GIMBE stima più di 50.300 tumori e lesioni precancerose non intercettati
La FDA ha autorizzato la formulazione sottocutanea di isatuximab con dispositivo indossabile per pazienti con mieloma multiplo, alternativa alle infusioni endovenose
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