Medicina e ricerca
Il Chmp raccomanda l'autorizzazione del farmaco orale per l'adenocarcinoma pancreatico metastatico già trattato. Nello studio di fase 3, sopravvivenza mediana di 12,4 mesi contro 6,7
Gli esperti si riuniscono per definire le raccomandazioni su sicurezza, benefici e combinazioni terapeutiche personalizzate
La Società italiana di farmacologia chiede accesso uniforme ai test farmacogenetici e il riconoscimento della consulenza farmacologica clinica tra le prestazioni del Ssn
Uno studio su PNAS mostra negli organoidi polmonari come l’esposizione cronica al fumo induca stati premaligni distinti, che rispondono diversamente alle successive alterazioni
Il coordinatore del Master della Statale di Milano indica le priorità: laboratori accreditati, reti tra Molecular Tumor Board, condivisione dei dati e sostenibilità
Blinatumomab amplia il suo ruolo nel trattamento degli adulti con LLA a linfociti B Philadelphia-negativa. Gli studi confermano il valore dell’integrazione precoce dell’immunoterapia
Glofitamab insieme a chemioterapia GemOx è rimborsato come terapia di seconda linea per i pazienti con DLBCL recidivato o refrattario non eleggibili a trapianto o CAR-T
L’effetto sarebbe mediato dall’interazione con il recettore serotoninergico 5-HT2A. È quanto emerge da uno studio preclinico condotto dall’MD Anderson Cancer Center dell’Università del Texas
AIFA approva la rimborsabilità di inavolisib con palbociclib e fulvestrant nel carcinoma mammario HR+/HER2- endocrino-resistente con mutazione PIK3CA.
Nel carcinoma polmonare non a piccole cellule, quasi il 58% dei pazienti più giovani presenta alterazioni genetiche associate a terapie mirate, contro circa il 45% degli over 55
La Fda ha approvato daraxonrasib per adulti già trattati o non candidabili a terapia sistemica multi-farmaco. Nello studio la sopravvivenza mediana è stata di 13,2 mesi
Uno studio pubblicato sul New England Journal of Medicine mostra che la combinazione di belzutifan e pembrolizumab migliora la sopravvivenza libera da malattia
Nello studio MANGROVE, zanubrutinib più rituximab ha ridotto del 43% il rischio di progressione o morte rispetto a bendamustina più rituximab nei pazienti non trattati
Uno studio su oltre 2,4 milioni di casi rileva negli uomini una maggiore frequenza di diagnosi con coinvolgimento linfonodale o metastasi per numerose sedi tumorali
Nello studio di fase III MonumenTAL-6 la combinazione ha ridotto dell’89% il rischio di progressione o morte e del 62% il rischio di morte rispetto ai regimi standard
Ogni terapia CAR-T viene realizzata a partire dalle cellule del singolo paziente. La visita al sito europeo Kite di Amsterdam mostra come produzione, controlli di qualità e logistica siano parte integrante del percorso di cura
Il parere riguarda trastuzumab deruxtecan con pertuzumab negli adulti con carcinoma mammario HER2-positivo non resecabile o metastatico.
Un trial in 16 centri italiani dimostra un vantaggio in sopravvivenza globale in questo setting con una riduzione del 63% della mortalità cancro-specifica
La FDA ha autorizzato la formulazione sottocutanea di isatuximab con dispositivo indossabile per pazienti con mieloma multiplo, alternativa alle infusioni endovenose
L'Agenzia europea dei medicinali ha avviato la valutazione progressiva del candidato farmaco per pazienti già trattati con adenocarcinoma pancreatico duttale metastatico
Il dispositivo indossabile a campi elettrici alternati è autorizzato nell'Ue per il carcinoma pancreatico localmente avanzato in associazione a gemcitabina e nab-paclitaxel
Lo strumento, basato su apprendimento bayesiano sequenziale, aggiorna continuamente le stime di rischio integrando nuovi dati clinici
Nel 15,6% dei casi le cellule leucemiche perdono molecole HLA, diventando invisibili al sistema immunitario del donatore. Pubblicato un algoritmo predittivo basato sul profilo genetico di paziente e donatore
Nel 15,6% dei casi le cellule leucemiche perdono molecole HLA, diventando invisibili al sistema immunitario del donatore. Pubblicato un algoritmo predittivo basato sul profilo genetico di paziente e donatore
Oltre 50 abstract presentati ad ASCO ed EHA, 169 studi clinici attivi in Italia, 100 asset in sviluppo. L’azienda punta a diventare prima al mondo in onco-ematologia entro il 2030
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