COMMISSIONE EUROPEA
La Commissione europea ha autorizzato cabotegravir sotto forma iniettabile o come compresse a lunga durata d'azione per la profilassi pre-esposizione (PrEP) per ridurre il rischio di infezione da HIV-1 acquisita sessualmente negli adulti e negli adolescenti ad alto rischio che pesano almeno 35 chilogrammi. Cabotegravir, farmaco sviluppato Viiv healthcare (ramo...
La Commissione Europea (EC) ha approvato un nuovo farmaco per la cardiomiopatia ipertrofica ostruttiva sintomatica, una malattia cardiaca spesso ereditaria,...
Doppia approvazione internazionale per Ivosidenib di Servier. La Commissione europea ha approvato ivosidenib di Servier come terapia mirata per due...
La Commissione europea (Ce) ha approvato ivosidenib in compresse come terapia mirata in due indicazioni: in associazione con azacitidina per...
La Commissione Europea (CE) ha concesso l'autorizzazione all'immissione in commercio in Europa della formulazione ad alta concentrazione priva di citrato...
Vi è una nuova opzione terapeutica per il trattamento di pazienti adulti con anemia associata a beta-talassemia non trasfusione-dipendente: è...
La Commissione europea (CE) ha approvato la fenfluramina (Fintepla), prodotta dall'azienda Farmaceutica UCB, in soluzione orale come terapia aggiuntiva per...
La Commissione europea (CE) ha approvato Xofluza® (baloxavir marboxil) di Roche nei bambini di età pari o superiore a un...
Arriva dall'Ue la prima approvazione a livello mondiale di un'immunoterapia allogenica (da donatori) a cellule T. L'americana Atara Biotherapeutics e...
Due recenti decisioni delle Autorità regolatorie europee riguardano terapie per patologie cutanee ed ematologiche.1) La Commissione europea (Ce) ha esteso...
La Commissione Europea (Ce) ha approvato l'associazione a dose fissa di nivolumab e relatlimab, per il trattamento di prima linea...
Roche ha annunciato oggi che la Commissione europea ha approvato faricimab per il trattamento della degenerazione maculare legata all'età neovascolare...
Tornano a far parlare gli ex specializzandi, tra promesse del governo e sentenze di senso contrario. Fa scalpore un'ordinanza di...
Malattie rare, due nuovi farmaci innovativi ora in commercio in Europa. Quali sono e come funzionano
Novità dalla Commissione Europea (Ce) per quanto riguarda il trattamento farmacologico delle malattie rare.La Ce ha infatti concesso l'autorizzazione all'immissione...
La Commissione Europea ha approvato atezolizumab come trattamento adiuvante, dopo resezione completa e chemioterapia a base di platino, per pazienti...
Alla vigilia della Festa della Repubblica, Roberto Speranza conferma che l'Italia non solo è in linea con i tempi richiesti...
Di recente la Commissione europea (Ce) ha annunciato l'approvazione di inebilizumab come monoterapia per il trattamento di pazienti adulti con...
La Commissione europea vuole rendere più facile l'accesso ai dati sanitari per pazienti, medici, autorità di regolamentazione e ricercatori nel...
La Commissione Europea (CE) ha approvato Tisagenlecleucel, terapia cellulare CAR-T, per il trattamento di pazienti adulti con linfoma follicolare (LF)...
Consentire alle persone il controllo dei propri dati sanitari, nel loro paese e oltre confine. E' tra gli obiettivi della...
Tra il 60% e l'80% della popolazione UE potrebbe essere stata contagiata dal COVID-19. Lo ha evidenziato l'agenzia di salute...
La Commissione Europea (CE) ha autorizzato l'immissione in commercio di Rimegepant, prodotto da Pfizer e Biohaven Pharmaceutical Holding Company, antagonista...
La Commissione Europea ha esteso l'autorizzazione alla commercializzazione di dupilumab nell'Unione Europea.Dupilumab è ora approvato anche come trattamento di mantenimento...
La Commissione europea (Ce) ha recentemente approvato due farmaci di interesse oncologico. Il primo parere favorevole riguarda nivolumab in associazione...
La Commissione europea (Ce) ha approvato brolucizumab 6 mg per il trattamento dei disturbi visivi dovuti a edema maculare diabetico...
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