COMMISSIONE EUROPEA
L'Agenzia Italiana del Farmaco ha approvato la rimborsabilità di CREONIPE 35.000, di Viatris, nella formulazione ad alto dosaggio di 420 mg di pancrelipasi, come terapia sostitutiva con enzimi pancreatici per il trattamento dell'insufficienza pancreatica esocrina (IPE).CREONIPE 35.000 si affianca a CREON 10.000, finora unica terapia rimborsata in Italia per il...
La Commissione Europea ha approvato una valutazione preliminare positiva della richiesta di pagamento dell'Italia per 21 miliardi di euro, di...
La Commissione Europea ha approvato il farmaco tepotinib come monoterapia orale con singola somministrazione giornaliera per il trattamento di pazienti...
La Commissione europea propone la proroga di un anno fino al 30 giugno 2023 del certificato Covid digitale nell'Ue. La...
Il rapporto della Commissione Europea sullo stato della salute in Italia nel 2020 evidenzia le difficoltà dovute al Covid-19, ma...
Il 28 settembre la Commissione europea ha aperto la consultazione pubblica sulla revisione della legislazione farmaceutica dell'Unione europea (l'ultima completa...
Gli eurodeputati hanno deciso di applicare la procedura d'urgenza al Certificato verde digitale, presentato come proposta dalla Commissione europea pochi...
Manca poco alla presentazione completa dell'agenda sanitaria quinquennale dell'Unione europea, che dovrebbe arrivare nella sua completezza entro fine anno. Il...
La Commissione europea ha firmato con l'azienda farmaceutica Gilead un contratto quadro di aggiudicazione congiunta per la fornitura di remdesivir...
Sono ormai settimane che i medici italiani, in prima linea nella lotta al Covid-19, lamentano carenza o inadeguatezza dei Dpi....
La Commissione europea ha approvato pembrolizumab, terapia anti-PD-1 di Msd, in monoterapia o in combinazione con la chemioterapia contenente platino...
La Commissione europea ha approvato l'associazione di avelumab più axitinib nel trattamento di prima linea dei pazienti adulti con carcinoma...
La Commissione europea (CE) ha approvato la terapia orale gilteritinib in monoterapia giornaliera per il trattamento di pazienti adulti con...
Su richiesta della Commissione Europea, l'Agenzia europea dei medicinali (Ema) sta iniziando una revisione dei farmaci a base di ranitidina,...
Terminerà il 16 novembre 2020 il mandato quinquennale del capo italiano dell'Agenzia europea dei medicinali (Ema), Guido Rasi. Ed è...
La Commissione Europea (CE) ha concesso l'autorizzazione condizionale all'immissione in commercio in Europa per la terapia genica a base di...
Via libera della Commissione europea all'anticorpo monoclonale risankizumab per il trattamento della psoriasi a placche da moderata a grave nei...
Approvato dalla Commissione Europea l'utilizzo di dupilumab come trattamento di mantenimento per pazienti adulti o adolescenti di età superiore ai...
La Commissione Europea ha approvato l'estensione dell'indicazione terapeutica per la tripla terapia (ICS/LABA/LAMA) in formulazione extrafine, riconoscendone i benefici nella...
Possibilità di usufruire di un periodo di deroga temporanea all'obbligo di stabilimento dei centri di controllo qualità per i prodotti...
Oltre 1 miliardo di euro è stato comminato come sanzione verso alcuni produttori farmaceutici, dal 2009 ad oggi. La Commissione...
La Commissione Europea (Ce) ha approvato fingolimod per il trattamento di bambini e adolescenti dai 10 ai 17 anni con...
Il rischio è che tra qualche tempo diventi prassi sentirsi rispondere dal laboratorio d'analisi "nel suo antibiogramma il batterio che...
La Commissione Europea ha approvato una combinazione di daunorubicina e citarabina (in commercio come Vyxeos) sviluppata dall'azienda irlandese Jazz Pharmaceuticals....
«Lo sapete cosa penso sia pericoloso? Un esempio è dare consigli medici senza avere qualifiche mediche. Ancor di più, quando...
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