COMMISSIONE EUROPEA
La Commissione Europea (Ec) ha approvato cabozantinib, al dosaggio di 20 mg, 40 mg e 60 mg, per il trattamento di prima linea di pazienti adulti con carcinoma a cellule renali (Rcc) avanzato a rischio "intermediate" o "poor". Lo rende noto Ipsen precisando come questa approvazione permette la commercializzazione di...
La Commissione Europea pubblicherà una serie di raccomandazioni su come l'Ue può rafforzare la cooperazione nella lotta contro le malattie...
La commissione Ambiente-Salute dell'Europarlamento ha annunciato che la scelta di Amsterdam per ospitare l'Agenzia europea del farmaco (Ema) diventa "condizionata"....
La commissione Affari costituzionali del Pe ha bocciato l'emendamento della relatrice Mercedes Bresso (Pd), che chiedeva di eliminare dal testo...
La Commissione Europea ha rilasciato l'autorizzazione all'immissione in commercio per avelumab in monoterapia per il trattamento negli adulti del carcinoma...
«È inammissibile che bambini muoiano di malattie che sarebbero dovute scomparire dal nostro continente», lo ha sottolineato il presidente della...
Milano, Amsterdam e Copenaghen. Sarebbe tra queste tre città, stando alle ultime indiscrezioni, la corsa per ospitare l'Ema. Il 30...
Si tratta di ribociclib di Novartis,indicatoin associazione a un inibitore dell'aromatasi per il trattamento delle donne in postmenopausa con carcinoma...
È fondato su tre pilastri principali il nuovo Action Plan che la Commissione Europea ha adottato per affrontare il problema...
La Commissione Europea (Ec) ha approvato rituximab biosimilare per l'utilizzo in Europa.Lo annuncia una nota di Sandoz, divisione del gruppo...
«Dispiace» che «l'investimento globale per il controllo del morbillo, che è insufficiente, non paghi pienamente» e quindi «ancora subiamo vaste...
La Commissione Europea (EC) ha approvato pembrolizumab, terapia anti-PD-1 (programmed death receptor-1), per il trattamento di pazienti adulti con linfoma...
Una guida informativa sui biosimilari è stata pubblicata a cura dell'Agenzia europea per i medicinali (Ema) e della Commissione europea...
La Commissione Europea (Ec) ha approvato nivolumab in monoterapia per il trattamento del tumore di testa e collo a cellule...
La Commissione Europea ha accordato l'autorizzazione all'immissione in commercio condizionata di ixazomib in capsule, indicato in combinazione con lenalidomide e...
Il 13 novembre scorso l'azienda Sanofi-Aventis ha annunciato che il Comitato per i Medicinali per uso umano (CHMP) dell'Agenzia Europea...
È positivo il bilancio che l'Agenzia europea dei medicinali (Ema) ha espresso riguardo al Regolamento europeo per i medicinali ad...
La Commissione Europea ha approvato nivolumab per il trattamento di pazienti adulti con linfoma di Hodgkin classico (cHL) in recidiva...
Si protrarranno fino al 31 agosto le quattro consultazioni pubbliche, indette dalla Commissione Europea attraverso la Direzione Generale per la...
Nella sua ultima riunione la Commissione per i prodotti medicinali per uso umano (Chmp) dell'Agenzia europea del farmaco (Ema) ha...
La Commissione europea ha appena approvato rFVIIIFc, commercializzato con il nome Elocta dalla Swedish Orphan Biovitrum (Sobi) e dalla Biogen,...
Dopo avere ottenuto il parere favorevole del "Committee for Medicinal Products for Human Use" (CHMP) di fine luglio 2015, arriva...
L'Agenzia europea per i medicinali (EMA) ha avviato una revisione degli inibitori di SGLT-2, una nuova classe di farmaci per...
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