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Farmacovigilanza, Ema: stop in Ue a prodotti contenenti folcodina. Rischio reazioni allergiche gravi
Stop alla vendita in Europa dei farmaci che contengono folcodina, usati negli adulti e nei bambini per il trattamento della tosse secca e, in combinazione con altri principi attivi, contro i sintomi di raffreddore e influenza. Lo comunica l'Agenzia del farmaco Ema, spiegando che il suo Comitato per la farmacovigilanza...
Lo studio ha incluso dati da oltre due milioni di persone vaccinate negli USA e ha confrontato anche il rischio...
L'Organizzazione Mondiale della Sanità (Oms), ha pubblicato un aggiornamento dell'elenco dei vaccini anti-Covid approvati all'uso in emergenza (Emergency use list,...
Secondo uno studio pubblicato su JAMA Network Open, le pazienti in gravidanza che contraggono il COVID-19 e a cui vengono...
Secondo uno studio pubblicato su JAMA Cardiology, l'integrazione di vitamina D non previene i sintomi muscolari associati alle statine (SAMS),...
Lecanemab, nuovo farmaco sperimentale contro il morbo di Alzheimer, potrebbe essere in grado di rallentare la progressione della malattia, secondo...
Nasce anche in Italia, dopo Austria e Germania, l'Associazione Italiana di Medicina Probiotica (ItPROM) con l'obiettivo di rafforzare la consapevolezza...
Un gruppo di ricercatori guidato da Claudia Arevalo, della Perelman School of Medicine, University of Pennsylvania (Stati Uniti), ha sviluppato...
Notizie positive per le persone italiane con diabete in cura con insulina. Sarà presto disponibile anche in Italia il nuovo...
Dal 1° dicembre sarà disponibile nel sistema Tessera Sanitaria (TS), la scheda di prescrizione informatizzata dei farmaci per il trattamento...
La Commissione Europea (CE) ha concesso l'autorizzazione all'immissione in commercio di sutimlimab per il trattamento di pazienti adulti affetti da...
È disponibile anche in Italia pralsetinib, per il trattamento di pazienti adulti con tumore del polmone non a piccole cellule...
L'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA)ha raccomandato il rimborso di tafasitamab (Minjuvi®), trattamento immunoterapico umanizzato diretto contro CD19, in associazione a...
Alcuni tra i nuovi farmaci antidiabetici, anche di ultima generazione, si sono dimostrati efficaci determinare perdite di peso record nelle...
L'Fda ha autorizzato l'uso in emergenza del nuovo test di Roche per il rilevamento del virus del vaiolo delle scimmie...
"È stato approvato ieri il vaccino proteico di Sanofi, che può essere usato come booster. È un'ulteriore opzione utile da...
Le risposte individuali ai farmaci possano variare da un paziente all'altro e generare, in alcuni di loro, anche gravi effetti...
Il peso e la superficie corporea, l'entità e la distribuzione del tessuto adiposo e della massa magra sono solo alcune...
Ema raccomanda di autorizzare il vaccino anti-Covid VidPrevtyn Beta, sviluppato da Sanofi Pasteur, come richiamo negli adulti vaccinati con mRna...
Nei pazienti affetti da sclerosi multipla (Sm) recidivante-remittente - che interessa oltre 113mila persone nel nostro Paese (l'85% delle forme...
Il booster bivalente di vaccino Pfizer-BioNTech aggiornato a Omicron BA.4-BA.5 stimola una risposta immunitaria "sostanzialmente più elevata" rispetto al vaccino...
È stata pubblicata dall'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) la determina di prezzo e rimborso della nuova indicazione terapeutica del medicinale...
La Commissione Europea ha approvato nirsevimab (nome commerciale Beyfortus®) per la prevenzione delle malattie del tratto respiratorio inferiore (LRTI), come...
Sono sei i vaccini contro il Covid-19 autorizzati nell'Ue, cui si aggiungono le quattro versioni adattate per contrastare anche la...
Quest'anno il 38° Congresso della European committee for treatment and research in multiple sclerosis (Ectrims), il più importante incontro annuale...
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