Ultime notizie

EMA

Farmaci, Ema ha approvato 89 nuovi trattamenti nel 2022

Durante il 2022 la European Medicines Agency (Ema) ha raccomandato l'approvazione di 89 farmaci, 41 dei quali contenevano un principio attivo completamente nuovo. Sono 11 i prodotti che, invece, rappresentato un avanzamento importante in specifiche aree terapeutiche; 21 sono classificati come farmaci orfani e 6 sono terapie avanzate. Sono alcuni...

EMA

Covid-19, Ema: verso campagne vaccinali annuali. In discussione dati su vaccini spray

"Stiamo discutendo con i partner internazionali i criteri e il processo per un aggiornamento dei vaccini Covid-19. Le campagne di...

EMA

La nuova sfida è il Long Covid. Le ultime novità sui possibili trattamenti e sulle caratteristiche della sindrome

"Il Long Covid è in cima alla nostra agenda". Ad assicurarlo è stato Marco Cavaleri, responsabile della strategia per le...

EMA

Farmaci a base di pseudoefedrina, per esperti bene approfondimenti Ema ma cautela nell'uso

L'Agenzia europea dei medicinali (Ema) ha aperto un'indagine che coinvolge alcuni farmaci contenenti pseudoefedrina comunemente impiegati contro il raffreddore e...

EMA

Decongestionanti nasali, Ema avvia revisione farmaci contenenti pseudoefedrina

Il comitato per la sicurezza dell'Ema (Prac) ha avviato una revisione dei medicinali contenenti pseudoefedrina, che vengono usati per trattare...

EMA

Covid-19, Fda propone vaccino annuale. Cavalieri (Ema): scenario plausibile

Dall'Agenzia statunitense per l'alimentazione e il farmaco (Fda) arriva la proposta di un vaccino annuale contro il Covid-19, modificando, dunque,...

EMA

Antibiotici, Ema: progressi sulle carenze di amoxicillina nell'UE

La recente ondata di infezioni, insieme ad altri problemi, tra cui i ritardi di produzione e difficoltà di capacità produttiva,...

EMA

Terapia Covid, Ema raccomanda l'autorizzazione al commercio standard per Paxlovid

A distanza di un anno dall'autorizzazione all'immissione in commercio subordinata a condizioni per il medicinale antivirale orale Paxlovid di Pfizer...

EMA

Vaccino Covid, nessun collegamento con il rischio ictus. Gli aggiornamenti Ema

L'Agenzia Europea del Farmaco (Ema) non ha identificato alcun segnale di sicurezza relativo alla somministrazione del vaccino anti-Covid Pfizer e...

EMA

Sicurezza farmaci, dall'Ema nuove raccomandazioni su dosaggi

Il comitato di farmacovigilanza dell'EMA (Prac) ha rivisto le raccomandazioni sui dosaggi per alcuni farmaci in particolare per tutti gli...

EMA

Covid-19, Cooke (Ema): pandemia in corso ma ottimista per 2023

"Nonostante le numerose sfide e i cambiamenti che dobbiamo affrontare e la pandemia di Covid ancora in corso, sto abbracciando...

Endocrinologia

Diabete mellito di tipo 2, AIFA: autorizzata la prescrizione di tirzepatide

Tirzepatide è una molecola chimerica, con capacità di doppio agonista recettoriale per il recettore del glucose-dependent insulinotropic polypeptide (GIP) e...

EMA

Infezioni acute pediatriche, ok europeo ad antibiotico di nuova generazione

Via libera dell'Agenzia Europea per i Medicinali (Ema) all'estensione dell'indicazione dell'antibiotico di nuova generazione dalbavancina per il trattamento di pazienti...

EMA

Vaccini Covid, Moderna: ok Ema a bivalente per bambini 6-11 anni

Il comitato per i medicinali per uso umano (Chmp) dell'Agenzia europea dei medicinali (Ema) ha raccomandato l'uso del vaccino booster...

EMA

Approvazioni europee per farmaci contro prurigo nodularis, infezioni cutanee pediatriche ed emofilia B

Due recenti decisioni delle Autorità regolatorie europee riguardano terapie per patologie cutanee ed ematologiche.1) La Commissione europea (Ce) ha esteso...

EMA

Covid e influenza, Ema: rischio stress per sistemi sanitari da circolazione concomitante

"C'è un alto rischio che la circolazione concomitante di virus respiratorio sinciziale, influenza e SarsCov2 metteranno sotto pressione il sistema...

EMA

Covid-19, Ema: monoclonali a rischio inefficacia contro varianti emergenti. Garantire antivirali

Gli anticorpi monoclonali attualmente disponibili contro Covid-19 "potrebbero non essere efficaci contro i ceppi emergenti di Sars-CoV-2". È il monito...

EMA

Vaccini, via libera europeo ad anti-Dengue a partire dai quattro anni

Via libera Ue al vaccino Qdenga* di Takeda per la prevenzione della malattia di Dengue a partire dai 4 anni...

EMA

Vaccini Covid-19. Ema: da dicembre stop aggiornamenti mensili su sicurezza

"Con il numero di dicembre 2022, cesserà la pubblicazione degli aggiornamenti mensili" sulla sicurezza dei vaccini anti-Covid. A comunicarlo è...

EMA

Farmacovigilanza, Ema: stop in Ue a prodotti contenenti folcodina. Rischio reazioni allergiche gravi

Stop alla vendita in Europa dei farmaci che contengono folcodina, usati negli adulti e nei bambini per il trattamento della...

EMA

Covid-19, ok Ema a vaccino Pfizer aggiornato in bimbi 5-11 anni

Via libera dell'Agenzia europea del farmaco Ema anche nei bambini al vaccino bivalente anti-Covid di Pfizer/BioNTech aggiornato a Omicron 4...

EMA

Covid-19, il punto Ema sui vaccini autorizzati in Europa. Ecco quali sono e le fasce di età

Sono sei i vaccini contro il Covid-19 autorizzati nell'Ue, cui si aggiungono le quattro versioni adattate per contrastare anche la...

EMA

Covid-19, ok Ema a vaccini Pfizer e Moderna per bimbi under 5

Via libera dell'Agenzia europea del farmaco Ema ai vaccini anti-Covid di Pfizer-BioNTech e Moderna per i bambini dai 6 mesi...

EMA

Vaccini, si Ema a nuovo tetravalente anti-Dengue

Il Comitato per i medicinali a uso umano (Chmp) dell'Agenzia europea del farmaco Ema ha adottato un parere positivo per...

EMA

Covid-19, Ema avvia revisione vaccino Pfizer adattato tra i 5 e gli 11 anni

L'agenzia europea del farmaco (Ema) ha avviato la revisione del vaccino Pfizer adattato anche contro le varianti Ba4 e Ba55...