Enti regolatori
Opinione positiva da parte del Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) dell'Agenzia Europea per i Medicinali in merito a un nuovo gel cutaneo per il trattamento delle ferite di pazienti con epidermolisi bollosa. Il comitato ha raccomandato il rilascio dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale sviluppato dalla Amryt...
Il settore delle biotecnologie in Italia risulta vivo, vitale e motore dell'innovazione nazionale: quasi 800 imprese, 13 mila addetti, oltre...
Accorciare i tempi dall'autorizzazione di un farmaco alla sua disponibilità per i pazienti e un portale per il monitoraggio del...
La Food and Drug Administration statunitense ha limitato l'uso del vaccino anti Covid Johnson & Johnson solo ai maggiorenni per...
Soggetti adulti con diabete di tipo 1 sono in grado di raggiungere in 12 settimane il parametro Time in Range,...
Secondo quanto emerge da uno studio scozzese, estendere a più persone la terapia con statine per ridurre il rischio cardiovascolare...
Paxlovid funziona come trattamento per la COVID-19, ma non come misura preventiva, in particolare nella trasmissione familiare: a dichiararlo è...
Moderna ha comunicato che il vaccino dell'azienda contro l'infezione da Covid-19 per i bambini di età inferiore ai 6 anni...
La Food and Drug Administation (Fda) statunitense ha annunciato che proporrà il divieto delle sigarette al mentolo e dei sigari...
Secondo una revisione con metanalisi pubblicata sul Cochrane Database of Systematic Reviews, primo autore Anthony Walters del Liggins Institute presso...
In uno studio di coorte retrospettivo pubblicato su Obstetrics & Gynecology, i ricercatori del Brigham and Women's Hospital hanno messo...
Con il calare della copertura vaccinale moltissimi stati hanno iniziato a somministrare una terza se non quarta dose di vaccino...
Secondo un articolo pubblicato sulla rivista Blood, le persone con anemia falciforme (Scd) a cui è stato recentemente prescritto un...
Secondo un nuovo studio pubblicato su PLoS ONE, che ha seguito per sei mesi alcuni operatori sanitari vaccinati contro il...
La Commissione Europea (CE) ha autorizzato l'immissione in commercio di Rimegepant, prodotto da Pfizer e Biohaven Pharmaceutical Holding Company, antagonista...
Secondo uno studio pubblicato su Nature Medicine, un secondo booster vaccinale negli adulti di età pari o superiore a 60...
Acquistare integratori dimagranti su internet può essere pericoloso: su 30 prodotti acquistati online su piattaforme di e-commerce generaliste, cinque mettono...
La Food and Drug Administration statunitense comunica di aver ampliato l'approvazione del trattamento per il Covid-19 remdesivir per includere pazienti...
Le anomalie tiroidee sono conseguenze documentate del trattamento con quetiapina (antipsicotico atipico indicato nel trattamento di schizofrenia, disturbo bipolare [BD],...
Le interazioni fra ormone della crescita (GH), insulin-like growth factor (IGF)-1 e cuore sono complesse (Caicedo D, et al. Int...
Uno Steering Committee composto dal Prof. Claudio Jommi (Professor of Practice di Health Policy, SDA Bocconi School of Management, Milano),...
La Società Italiana Attività Regolatorie, Accesso, Farmacovigilanza (Siarv) lancia il 16esimo "Corso didattico di giornate di studio e approfondimento dedicate...
La Commissione Europea ha esteso l'autorizzazione alla commercializzazione di dupilumab nell'Unione Europea.Dupilumab è ora approvato anche come trattamento di mantenimento...
Il paracetamolo è un farmaco efficace nel trattamento dei pazienti Covid-19 paucisintomatici per quanto riguarda la gestione di sintomi quali...
La Commissione europea (Ce) ha recentemente approvato due farmaci di interesse oncologico. Il primo parere favorevole riguarda nivolumab in associazione...
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