Enti regolatori
Un primo incoraggiante segnale positivo da parte dell'Ema, l'Agenzia europea dei medicinali (e, in particolare, dalla Covid-19 Ema pandemic Task force), è stato ottenuto nella procedura di 'Rapid Scientific Advice' per potenziali trattamenti di Covid-19 del progetto di riposizionamento della ciclobenzaprina. La 'consulenza rapida scientifica' viene fornita a sostegno della...
Un farmaco per l'Epatite Delta che sostituisca il trattamento finora utilizzato basato sull'interferone e in grado di bloccare la replicazione...
Via libera dell'Agenzia europea del farmaco Ema alla combinazione di anticorpi monoclonali Evusheld*, sviluppata dall'anglo-svedese AstraZeneca per la prevenzione di...
Nel trattamento dei pazienti con mieloma multiplo recidivante refrattario (MmRr), ovvero pesantemente pluritrattati e non più responsivi ai trattamenti in...
I vaccini mRNA sono altamente efficaci nel prevenire i ricoveri ospedalieri associati a Covid-19 correlati alle varianti alfa, delta e...
In occasione della Conferenza internazionale sulle malattie di Parkinson e di Alzheimer(Ad/Pd 2022),che si è tenuta a Barcellona, è stata...
L'inibitore PARPolaparib(Lynparza) è stato approvato dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense per l'uso nelcarcinoma mammarioallo stadio iniziale e nella...
Doctolib, fondata nel 2013 in Francia, è un'azienda leader in Europa nell'ambito della sanità digitale. Grazie al suo software medico...
Già rimborsato per la malattia di Crohn, ustekinumab è ora disponibile e rimborsato in Italia con la nuova indicazione per...
Dopo un arresto cardiaco in ospedale la prognosi dei pazienti con COVID-19 è peggiore di quella dei pazienti non infetti,...
Dal vaccino per la polio a quello per il morbillo, passando per quello antinfluenzale e anti-papillomavirus, nel 2020, sono state...
È cominciato il percorso a tappe che porterà alla messa a punto di un vaccino universale contro i coronavirus: vi...
Con efficacia dal 30 gennaio 2022, anche l'endocrinologo è stato autorizzato come prescrittore di alirocumab (Praluent) ed evolocumab (Repatha).Lo ricordano...
La prevalenza e l'incidenza negli ultimi anni, dell'epatocarcinoma non sono mutate, con circa 800mila decessi mondiali all'anno e rappresenta un'importante...
Dall'ultima riunione del Comitato di farmacoviglilanza per i farmaci ad uso umano (Prac) dell'Ema tenutosi dal 7 al 10 marzo...
Due dosi del vaccino mRNA Pfizer-BioNTech BNT162b2 riducono in modo significativo il rischio di accessi al pronto soccorso e il...
Durante la pandemia di COVID-19 le prescrizioni di antibiotici da parte dei pediatri di famiglia sono diminuite in modo consistente...
Un'iniezione dell'anticorpo monoclonale nirsevimab ha protetto la salute di neonati, nati a termine o leggermente pretermine, dall'infezione del tratto respiratorio...
Sebbene, al momento, come ribadiscono le autorità nazionali, non esista una reale emergenza nucleare, le Regioni chiedono al Governo di...
Dopo l'analoga approvazione della Food and drug administration (Fda) statunitense ricevuta in febbraio, anche l'Agenzia europea dei medicinali (Ema) ha...
"Solo in caso di una reale emergenza nucleare, al momento inesistente nel nostro Paese, sarà la Protezione Civile a dare...
La gestione terapeutica dell'obesità è piuttosto complessa e richiede un approccio multi-dimensionale con l'associazione di varie modalità terapeutiche integrate fra...
Secondo uno studio pubblicato su Hospital Pharmacy, i pazienti ricoverati per COVID-19 nell'unità di terapia intensiva (ICU) a cui vengono...
Arriva dal Comitato per i medicinali per l'uso umano dell'EMA un importante pacchetto di approvazioni farmacologiche: tra le patologie toccate...
Secondo uno studio che ha incluso oltre 300.000 statunitensi con diabete e malattia cardiovascolare aterosclerotica (ASCVD), meno di 1 paziente...
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