Farmaci, le ultime novità regolatorie da Fda ed Ema. Ecco le approvazioni
Due approvazioni di farmaci hanno caratterizzato la recente attività della Food and drug administration (Fda) degli Stati Uniti. La prima...
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Il 22° Rapporto Aifa fotografa il primo anno di piena applicazione del Regolamento Ue: stabili i trial autorizzati, crescono quelli internazionali e profit. In difficoltà ricerca accademica e studi sulle malattie rare
Il Tar del Lazio annulla parte della delibera regionale sulle liste d'attesa: la prescrizione è un atto professionale e non può essere ridotta a un adempimento amministrativo
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Gli algoritmi relativi alla medicina di emergenza rappresentano una risorsa fondamentale per i professionisti sanitari che, ciascuno nel proprio ambito...
L’impatto dell’Intelligenza Artificiale (AI) e dei Big Data nel settore sanitario è innegabile. L’AI sta rivoluzionando la scoperta di farmaci, la...