Ultime notizie

Malattie rare, via libera Fda a trattamento enzimatico sostitutivo

Via libera negli Usa a una nuova terapia italiana nel campo delle malattie rare. Chiesi Global Rare Diseases, business unit di Chiesi Farmaceutici Spa, annuncia l'approvazione da parte dell'Agenzia del farmaco americana Fda della "prima e unica terapia enzimatica sostitutiva per il trattamento delle manifestazioni dell'alfa-mannosidosi (Am) non a carico...

FDA

Carcinoma mammario Hr+/Her2- metastatico, nuova indicazione Fda per sacituzumab govitecan

Venerdì scorso la Food and drug administration (Fda) degli Stati Uniti ha dato il via libera a sacituzamab govitecan (coniugato...

EMA

Covid-19, Fda propone vaccino annuale. Cavalieri (Ema): scenario plausibile

Dall'Agenzia statunitense per l'alimentazione e il farmaco (Fda) arriva la proposta di un vaccino annuale contro il Covid-19, modificando, dunque,...

Ginecologia

FDA approva un nuovo vaccino che, somministrato in gravidanza, protegge il neonato dalla pertosse

La Food and Drug Administration (FDA) ha approvato in gennaio Adacel (Sanofi Pasteur), un vaccino contro tetano, difterite e pertosse...

FDA

Covid-19, Fda sospende uso mix anticorpi. Non è attivo su nuove varianti

Il mix di anticorpi monoclonali anti-Covid tixagevimab-cilgavimab "non è più autorizzato per l'utilizzo negli Stati Uniti fino a nuovo avviso"....

FDA

Cancro colon metastatico, ok Fda a prima terapia anti-Her2

Via libera dell'Agenzia americana del farmaco Fda alla prima terapia anti-Her2 per il cancro del colon retto metastatico, tucatinib. Un...

FDA

Tumori, ok Usa a farmaco anticancro sviluppato a Singapore

La Food and Drug Administration (Fda) ha autorizzato il primo candidato farmaco anticancro ottenuto a Singapore combinando un anticorpo monoclonale...

FDA

Alzheimer, nuovo farmaco potrebbe rallentare declino cognitivo. I risultati dello studio

Lecanemab, nuovo farmaco sperimentale contro il morbo di Alzheimer, potrebbe essere in grado di rallentare la progressione della malattia, secondo...

FDA

Vaiolo scimmie, FDA autorizza in emergenza nuovo test

L'Fda ha autorizzato l'uso in emergenza del nuovo test di Roche per il rilevamento del virus del vaiolo delle scimmie...

FDA

Covid-19, ok Fda a booster bivalenti in bimbi da 5 anni in su

Via libera negli Usa all'utilizzo dei vaccini anti-Covid bivalenti per Omicron 4 e 5 come singola dose booster nei gruppi...

FDA

Sclerosi laterale amiotrofica, nuovo trattamento approvato negli Usa

La Food and Drug Administration statunitense ha approvato Relyvrio (fenilbutirrato di sodio/taurursodiolo) per il trattamento di pazienti con sclerosi laterale...

FDA

Alcuni tumori possono presentarsi più spesso nel tessuto cicatriziale vicino alle protesi mammarie

La Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti ha emesso un avviso di sicurezza allo scopo di rendere nota...

FDA

FDA approva terapia enzimatica, primo trattamento specifico per il deficit di sfingomielinasi acida

La Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha approvato olipudasi alfa per il trattamento delle manifestazioni non legate al sistema...

FDA

Covid-19, via libera Usa a vaccino Novavax in over 18

Via libera negli Usa al vaccino anti-Covid adiuvato di Novavax per le persone con età dai 18 anni in su....

FDA

Vaccini Covid, ok esperti Fda a Pfizer e Moderna dai sei mesi

Un gruppo di esperti della Food and Drug Administration (Fda), l'agenzia federale Usa per il controllo dei farmaci, ha raccomandato...

FDA

Covid-19, verso l'ok a vaccino Pfizer-Biontech per under 5. Per Fda efficace e sicuro

Il vaccino anti-Covid di Pfizer-BioNTech per i bambini di età inferiore ai 5 anni è efficace nel produrre una risposta...

FDA

Recenti approvazioni per epatocarcinoma e Nsclc da Aifa e per Sma da Fda

L'agenzia Italiana del farmaco (Aifa)ha recentemente approvato atezolizumab in combinazione con bevacizumab neipazienti adulti affetti da carcinoma epatocellulare avanzato o...

FDA

Leucemia Mieloide Acuta, approvazione FDA per ivosidenib in combinazione con azacitidina

La Food and Drug Administration ha approvato ivosidenib in combinazione con azacitidina per il trattamento di pazienti con nuova diagnosi...

FDA

Covid, Fda approva terza dose per bambini. Oms frena su quarta dose per i giovani

La Food and Drug Administration ha autorizzato il booster del vaccino per il Covid di Pfizer per i bambini fra...

FDA

Covid-19, Fda indaga su ricadute dopo uso antivirali. Distribuzione nelle farmacie ancora a macchia di leopardo

La Food and drug administration (Fda) Usa, i Centri per il controllo e la prevenzione delle malattie (Cdc) e la...

EMA

Farmaci, le ultime novità regolatorie da Fda ed Ema. Ecco le approvazioni

Due approvazioni di farmaci hanno caratterizzato la recente attività della Food and drug administration (Fda) degli Stati Uniti. La prima...

EMA

Covid-19, bilancio decessi e vaccini contro varianti. Le ultime novità da Ema e Oms

In 2 anni di Covid-19 ci sono stati quasi 15 milioni di morti in eccesso. È quanto dichiara l'Organizzazione mondiale...

FDA

Covid-19, Fda limita uso vaccino J&J per rischio trombosi

La Food and Drug Administration statunitense ha limitato l'uso del vaccino anti Covid Johnson & Johnson solo ai maggiorenni per...

FDA

Vaccini Covid, Moderna a giugno rolling review Fda per uso al di sotto dei sei anni

Moderna ha comunicato che il vaccino dell'azienda contro l'infezione da Covid-19 per i bambini di età inferiore ai 6 anni...

FDA

Sigarette al mentolo, Fda annuncia il divieto. Ecco le ricadute

La Food and Drug Administation (Fda) statunitense ha annunciato che proporrà il divieto delle sigarette al mentolo e dei sigari...