Sicurezza dei farmaci
Secondo i risultati dello studio DINAMO, pubblicati su Lancet Diabetes & Endocrinology, empagliflozin ha fornito miglioramenti clinicamente e statisticamente significativi nel controllo glicemico dei pazienti pediatrici con diabete di tipo 2 rispetto a linagliptin.«Il diabete di tipo 2 una volta era chiamato 'diabete dell'adulto', ma è sempre più comune tra...
Il comitato di farmacovigilanza dell'EMA (Prac) ha rivisto le raccomandazioni sui dosaggi per alcuni farmaci in particolare per tutti gli...
Secondo uno studio pubblicato su JAMA Network Open, le pazienti in gravidanza che contraggono il COVID-19 e a cui vengono...
Secondo uno studio pubblicato su Nature Medicine, empagliflozin è ben tollerato quando somministrato per la prima volta in pazienti ricoverati...
I vaccini a mRNA contro COVID-19 sono sicuri nei pazienti con cancro, anche in trattamento, quanto nei soggetti senza tale...
Nell'arco di 10 anni, nell'Unione europea, sono stati solo gli 78 "incidenti" legati alla mancata sicurezza o qualità dei farmaci,...
Con una odierna Nota informativa importante concordata con l'Ema, l'Aifa fa sapere di aver sospeso l'autorizzazione all'immissione in commercio e...
Sono ben 4.000 gli esperti di 50 autorità nazionali che lavorano per rendere disponibili in Europa farmaci sicuri ed efficaci:...
Da una revisione della letteratura scientifica appena pubblicata su The Lancet e coordinata dai ricercatori della London School of Hygiene...
L'Agenzia europea dei medicinali (Ema) ha pubblicato sul suo sito una risposta indirizzata ai vertici del centro di ricerca indipendente...
L'Agenzia italiana del farmaco, in accordo con le aziende titolari di Aic dei medicinali a base di valproato, ha promosso...
«Portavo due fiale di Lasics per l'endovena ai pazienti scompensati, una di Voltaren, una di insulina e una di morfina...
L'autorizzazione all'immissione in commercio di medicinali contenenti fusafungina per uso oromucosale e nasale (Bioparox / Locabiotal / Locabiosol / Fusaloyos;...
Su richiesta della Commissione Europea, l'Agenzia Europea dei Medicinali (Ema) ha iniziato la revisione di idelalisib un farmaco antitumorale indicato...
L'Agenzia europea per i medicinali (Ema) ha avviato una revisione di sei farmaci antivirali ad azione diretta, approvati per l'utilizzo...
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