Approvazione di farmaci


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Il Chmp, nel corso della sua ultima riunione, ha raccomandato il rilascio dell'autorizzazione all'immissione in commercio per brolucizumab (Beovu) per il trattamento della degenerazione maculare neovascolare ("umida") legata all'età.La raccomandazione arriva dopo l'approvazione della Food and Drug Administration statunitense (Fda) alle iniezione di brolucizumab per il trattamento della degenerazione maculare...
La tematica dell'inserimento del farmaco in una fascia, piuttosto che in un'altra, risulta di estremo rilievo quanto all'interferenza con i...
Nel 2018 la spesa per i farmaci anticancro è cresciuta del 19%, ed entro il 2023 con i trend attuali...
Nel mese di aprile la Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha annunciato 2 approvazioni in ambito pediatrico. Tra queste...
La Food and Drug Administration (Fda) ha comunicato l'avvenuta approvazione dei farmaci a base amifampridina per il trattamento della sindrome...
La Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha approvato per l'uso in pazienti pediatrici il primo trattamento valido per contrastare...
La European Medicines Agency (Ema) ha autorizzato 84 farmaci nel 2018, incluse 42 nuove sostanze attive (soprattutto contro cancro, infezioni,...
La Food and Drug Administration ha annunciato l'approvazione del primo vaccino autorizzato per la prevenzione della malattia di Dengue causata...
Il comitato per i medicinali per l'uomo di Ema (Chmp) ha raccomandato l'approvazione di 13 farmaci nella riunione di aprile...
La Food and Drug Administration (Fda) comunica l'approvazione del romosozumab per il trattamento dell'osteoporosi delle donne in post menopausa con...
L'Agenzia italiana del farmaco (Aifa) ha approvato un nuovo farmaco, che contiene il dimetilfumarato come principio attivo, per il trattamento...
La Food and Drug Administration (Fda), negli Stati Uniti, ha approvato il primo farmaco specifico per il trattamento della depressione...
Nel corso dell'ultimo incontro - dal 12 al 15 novembre scorsi - del Chmp (Comitato per i medicinali per l'uomo)...
Nel 2017, l'Agenzia europea dei medicinali (Ema) ha raccomandato 92 medicinali per l'autorizzazione all'immissione in commercio di cui, 35 avevano...
Il Comitato per i medicinali per uso umano (Chmp) dell'Agenzia europea per i medicinali (Ema) ha raccomandato, nel corso dell'ultimo...
Sono 11 i nuovi farmaci che hanno ricevuto la raccomandazione all'immissione in commercio, del Comitato per i Medicinali per Uso...
Prezzi dei farmaci più bassi, più innovazione e produzione in Usa. Sono queste le richieste rivolte dal neo presidente Donald...
Sono 81 i farmaci per cui l'Agenzia europea dei medicinali (Ema) nel 2016 ha raccomandato l'immissione in commercio, tra cui...
È positivo il bilancio che l'Agenzia europea dei medicinali (Ema) ha espresso riguardo al Regolamento europeo per i medicinali ad...
Otto nuovi farmaci sono stati raccomandati per l'approvazione dal Comitato per i medicinali per uso umano (Chmp) dell'Agenzia europea per...
Alla fine Sarepta Therapeutics, la Muscular Dystrophy Association (Mda) e l'intera comunità della distrofia muscolare di Duchenne ce l'hanno fatta:...
Dieci farmaci, di cui tre da utilizzare in ambito oncologico, sono stati raccomandati dal Comitato Chmp dell'Agenzia europea dei medicinali...
La Food and Drug Administration ha approvato un biosimilare di etanercept farmaco biologico utilizzato per molteplici malattie infiammatorie. Il farmaco...
Sono stati 93 i farmaci per uso umano (con 39 nuovi principi attivi) autorizzati dall'Agenzia europea per i medicinali nel...
Nella sua ultima riunione la Commissione per i prodotti medicinali per uso umano (Chmp) dell'Agenzia europea del farmaco (Ema) ha...

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