Rapporto 2015 Ema, 93 farmaci autorizzati. Rasi: un anno di transizione
Sono stati 93 i farmaci per uso umano (con 39 nuovi principi attivi) autorizzati dall'Agenzia europea per i medicinali nel...
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La raccomandazione sarà esaminata dalla Commissione europea, che deciderà in merito all'Autorizzazione all'Immissione in Commercio per vibegron. La decisione sarà quindi applicabile a tutti gli Stati membri dell'Unione europea
È stata pubblicata nella Gazzetta ufficiale del 10 maggio 2024 la determina dell'Agenzia italiana del farmaco che prevede l'aggiornamento del prontuario della continuità assistenziale ospedale-territorio
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Promuovere la consapevolezza sulle diverse dimensioni della salute della donna, dalla prevenzione alla salute riproduttiva, dall'accesso ai servizi sanitari all'...