L'Agenzia Europe del farmaco (Ema) ha approvato l'immissione in commercio nell'Unione europea del farmaco a base di naldemedina, sotto brevetto di Shionogi, volto alla cura dei pazienti adulti affetti da costipazione indotta da oppioidi. La decisione segue il parere positivo del Comitato per l'Uso Umano emesso nel dicembre 2018. «L'autorizzazione...
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