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Dal momento in cui un farmaco viene autorizzato in Europa trascorrono 429 giorni, in media, fino alla disponibilità del medicinale per i pazienti italiani. A rilevare le tempistiche di autorizzazione delle procedure di prezzi e rimborso dei farmaci è stata l'Agenzia italiana del farmaco che - nell'analisi pubblicata sul sito...
La Commissione europea (Ce) ha approvato brolucizumab 6 mg per il trattamento dei disturbi visivi dovuti a edema maculare diabetico...
Nelle controversie in materia di invalidità civile, cecità civile, sordità civile, handicap e disabilità, nonché di pensione di inabilità e...
Preservare la fertilità tramite crioconservazione degli ovociti nelle pazienti oncologiche con rischio di compromissione dell'ovaio sembra essere un'opzione adeguata, che...
Secondo uno studio pubblicato su PNAS, l'immunizzazione materna contro il virus respiratorio sinciziale (RSV) potrebbe ridurre la prescrizione di antimicrobici...
In una valutazione rapida, il Centro europeo per la prevenzione e il controllo delle malattie (Ecdc) ha delineato l'evoluzione dei...
Sono circa 60 i bambini e gli adolescenti inglesi che in 8 settimane sono stati colpiti da epatiti acute e...
Chi è vaccinato può ammalarsi di Covid-19, ma ha una capacità fino a 5 volte più bassa rispetto ai non...
Scendono per la terza settimana consecutiva i casi e i morti di Covid-19 nel mondo. A livello globale, dal 4...
La Società Europea di Oncologia Medica (Esmo), ed Edra hanno sottoscritto un accordo per sviluppare e capitalizzare contenuti per la...
La campagna vaccinale anti-Covid in Italia ha permesso di evitare "circa 8 milioni di casi, oltre 500mila ospedalizzazioni, oltre 55mila...
I bambini nati da mamme che si sono vaccinate contro l'influenza durante la gravidanza hanno un rischio ridotto di sviluppare...
Uno studio pubblicato su Heart Rhythm, rivista ufficiale della Heart Rhythm Society, della Cardiac Electrophysiology Society e della Pediatric &...
Ai sensi dell'art. 7 comma 1, d.l. n. 347 del 2001 (convertito in l. n. 405 del 2001), la regola...
L'Agenzia Italiana del Farmaco ha approvato la rimborsabilità di CREONIPE 35.000, di Viatris, nella formulazione ad alto dosaggio di 420...
Prudenza sì, ma non allarme. La Società Italiana di Medicina Interna (SIMI) interviene in merito ai risultati di uno studio...
Per l'innovazione e la sostenibilità, il valore della partnership tra industria farmaceutica, accademia e società scientifica è «fondamentale». Massimo Scaccabarozzi,...
Stanno arrivando al ritmo di 600 mila a settimana, le missive del Ministero della Salute dove si comunica la multa...
«Accogliamo con favore l'apertura dell'Agenzia italiana del Farmaco alla prescrizione diretta, da parte dei medici di medicina generale, dell'antivirale Paxlovid....
Rivaccinare la popolazione con un secondo richiamo ma a partire probabilmente dai 50 o 60 anni di età, utilizzando i...
Le difficoltà e gli impedimenti dovuti alla pandemia da Covid-19 hanno reso ancora più complessa la gestione della sclerosi multipla,...
I primi pazienti adulti colpiti dal Covid-19, che non necessitano di ossigenoterapia supplementare ma sono ad elevato rischio di progressione...
Dal 24 febbraio, inizio del conflitto in Ucraina, all'11 aprile l'Organizzazione mondiale della sanità (Oms) ha verificato e confermato "108...
Farmaci, Racagni (Sif): grazie a collaborazione con Aifa pubblicazione su Pharmadvances dei registri
Grazie alla collaborazione tra Sif e Aifa i dati contenuti nei registri verranno pubblicati sulla rivista Sif 'Pharmadvances', edita Edra....
Il monitoraggio Covid-19 da parte delle Regioni su dati aggregati, posti letto attivati e accessi in Pronto soccorso, dovrà continuare,...
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