Enti regolatori
I farmaci antifumo vareniclina e bupropione non sembrano aumentare l'incidenza di sintomi neuropsichiatrici rispetto al placebo, secondo uno studio pubblicato su The Lancet. «Il trial dimostra inoltre che i farmaci di prima linea per smettere di fumare sono efficaci, con la vareniclina in testa seguita a ruota dal bupropione» esordisce...
Lo scorso 7 aprile, il Comitato pediatrico dell'Agenzia europea dei medicinali (Pdco) ha pubblicato sul sito istituzionale il rapporto mensile...
Venetoclax è un farmaco approvato dalla Food And Drug Administration (Fda) per il trattamento della leucemia linfatica cronica (Llc) in...
Un aumento della sopravvivenza del 27%, pari a più di 5 mesi rispetto allo standard di cura, per i pazienti...
L'Agenzia europea dei medicinali (Ema) ha avviato una revisione sul farmaco antidiabetico canaglifozin dopo che è stato osservato in uno...
Secondo la Food and Drug Administration, l'antidiabetico metformina può essere usato in modo sicuro nei pazienti con malattia renale da...
La Food and Drug Administration (Fda) ha emesso un avviso per il potenziale di aumento del rischio di insufficienza cardiaca...
È imminente la pubblicazione in Gazzetta ufficiale dell'autorizzazione in Italia di olaparib, la prima target therapy approvata per il trattamento...
Le persone di età compresa tra i 50 e i 69 anni con un rischio di malattia cardiovascolare (Cvd) pari...
È stata approvata dalla Commissione Europea (Ec), una variazione di tipo II per l'aggiunta della via di somministrazione sottocutanea per...
Secondo uno studio pubblicato su Jama Psychiatry, l'efficacia dell'idromorfone iniettabile non è inferiore a quella della diacetilmorfina, l'eroina farmaceutica, nel...
Nell'ambito delle cure primarie, le donne nella fascia di età compresa tra 16 e 54 anni ricevono un maggior numero...
Estrapolare i dati degli studi clinici condotti su soggetti adulti ai bambini per facilitare l'autorizzazione di nuovi farmaci per uso...
Dopo averne analizzato rischi e benefici lo Psychopharmacologic Drugs Advisory Committee, formato da 14 esperti riuniti dalla Food and Drug...
Il Comitato per i farmaci ad uso umano (Committee for human medicinal products - Chmp) dell'Ema, l'Agenzia europea per i...
L'Agenzia italiana del farmaco ha avviato la procedura di revoca per il medicinale «Locabiotal 50 mg/5 ml soluzione per via...
Uno studio - pubblicato su "Cell signalling" - condotto da un gruppo di scienziati del dipartimento di Scienze farmacologiche e...
La Food and Drug Administration ha appena approvato ixekizumab (LY2439821), un farmaco biotech iniettabile commercializzato da Eli Lilly and Company...
Durante la riunione del consiglio di amministrazione del Consiglio di amministrazione della European Medicines Agency (Ema) svoltasi a Londra lo...
Su richiesta della Commissione Europea, l'Agenzia Europea dei Medicinali (Ema) ha iniziato la revisione di idelalisib un farmaco antitumorale indicato...
L'Agenzia europea per i medicinali (Ema) ha avviato una revisione di sei farmaci antivirali ad azione diretta, approvati per l'utilizzo...
«I dati di breve e medio termine sono buoni»: Alessandro Armuzzi, dell'Ospedale complesso integrato Columbus di Roma, lo ha dichiarato...
Il fenomeno dell'antibioticoresistenza è sempre più allarmante. Sono rimasti pochi antibiotici ancora efficaci contro ceppi multiresistenti e devono essere usati...
Da uno studio pubblicato sul Clinical Journal of American Society of Nephrology non emerge un aumento significativo della sopravvivenza tra...
Il pioglitazone rimane un trattamento di seconda e terza linea per il diabete mellito di tipo 2 nonostante sia stato...
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