Enti regolatori
Le evidenze scientifiche attualmente disponibili non permettono di stabilire quale trattamento di prima linea sia il più efficace contro le cicatrici atrofiche da acne: è questa la conclusione di una revisione Cochrane della letteratura, che ha però riscontrato una, sia pur moderata, efficacia dei filler iniettabili. Il limite riscontrato è...
Un workshop con rappresentanti dei medici di medicina generale di tutta Europa: lo ha organizzato l'Agenzia europea per i medicinali...
L'autorizzazione all'immissione in commercio di medicinali contenenti fusafungina per uso oromucosale e nasale (Bioparox / Locabiotal / Locabiosol / Fusaloyos;...
La Commissione Europea ha rilasciato l'autorizzazione al commercio per il trattamento orale costituito dalla combinazione di trifluridina e tipiracil, noto...
I farmaci antifumo vareniclina e bupropione non sembrano aumentare l'incidenza di sintomi neuropsichiatrici rispetto al placebo, secondo uno studio pubblicato...
Lo scorso 7 aprile, il Comitato pediatrico dell'Agenzia europea dei medicinali (Pdco) ha pubblicato sul sito istituzionale il rapporto mensile...
Venetoclax è un farmaco approvato dalla Food And Drug Administration (Fda) per il trattamento della leucemia linfatica cronica (Llc) in...
Un aumento della sopravvivenza del 27%, pari a più di 5 mesi rispetto allo standard di cura, per i pazienti...
L'Agenzia europea dei medicinali (Ema) ha avviato una revisione sul farmaco antidiabetico canaglifozin dopo che è stato osservato in uno...
Secondo la Food and Drug Administration, l'antidiabetico metformina può essere usato in modo sicuro nei pazienti con malattia renale da...
La Food and Drug Administration (Fda) ha emesso un avviso per il potenziale di aumento del rischio di insufficienza cardiaca...
È imminente la pubblicazione in Gazzetta ufficiale dell'autorizzazione in Italia di olaparib, la prima target therapy approvata per il trattamento...
Le persone di età compresa tra i 50 e i 69 anni con un rischio di malattia cardiovascolare (Cvd) pari...
È stata approvata dalla Commissione Europea (Ec), una variazione di tipo II per l'aggiunta della via di somministrazione sottocutanea per...
Secondo uno studio pubblicato su Jama Psychiatry, l'efficacia dell'idromorfone iniettabile non è inferiore a quella della diacetilmorfina, l'eroina farmaceutica, nel...
Nell'ambito delle cure primarie, le donne nella fascia di età compresa tra 16 e 54 anni ricevono un maggior numero...
Estrapolare i dati degli studi clinici condotti su soggetti adulti ai bambini per facilitare l'autorizzazione di nuovi farmaci per uso...
Dopo averne analizzato rischi e benefici lo Psychopharmacologic Drugs Advisory Committee, formato da 14 esperti riuniti dalla Food and Drug...
Il Comitato per i farmaci ad uso umano (Committee for human medicinal products - Chmp) dell'Ema, l'Agenzia europea per i...
L'Agenzia italiana del farmaco ha avviato la procedura di revoca per il medicinale «Locabiotal 50 mg/5 ml soluzione per via...
Uno studio - pubblicato su "Cell signalling" - condotto da un gruppo di scienziati del dipartimento di Scienze farmacologiche e...
La Food and Drug Administration ha appena approvato ixekizumab (LY2439821), un farmaco biotech iniettabile commercializzato da Eli Lilly and Company...
Durante la riunione del consiglio di amministrazione del Consiglio di amministrazione della European Medicines Agency (Ema) svoltasi a Londra lo...
Su richiesta della Commissione Europea, l'Agenzia Europea dei Medicinali (Ema) ha iniziato la revisione di idelalisib un farmaco antitumorale indicato...
L'Agenzia europea per i medicinali (Ema) ha avviato una revisione di sei farmaci antivirali ad azione diretta, approvati per l'utilizzo...
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