Enti regolatori
Secondo uno studio retrospettivo appena pubblicato sull'American Journal of Psychiatry, primo autore Thomas Rector, professore associato di farmacologia all'Università del Minnesota, il limite di sicurezza posto al dosaggio di citalopram dalla Food and Drug Administration (Fda) nel 2011 può aver portato a un aumento dei tassi di ospedalizzazione e morte...
La condivisione dei processi decisionali può avere un ruolo rilevante nel contrastare la politerapia inappropriata nella popolazione anziana. È quanto...
È stata avviata da parte dell'Agenzia Europea per i Medicinali (EMA) una revisione sull'antidiabetico canagliflozin, in seguito all'osservazione, nello studio...
È ora prescrivibile in Italia Signifor (pasireotide LAR [long-acting release]), farmaco indicato per il trattamento di pazienti adulti affetti da...
L'inibitore selettivo di JAK1 e JAK 2 come baricitinib e di JAK1 come filgotinib piuttosto che la terapia mirata ai...
Seppure al 52° congresso dell'American society of clinical oncology (Asco) l'immunoterapia ha fatto la parte del leone, molti altri farmaci...
L'innovativo approccio immunoterapico, come è apparso chiaro al 52° Congresso dell'American society of clinical oncology (Asco) tenutosi a Chicago, non...
Esiste un'associazione tra l'esacerbazione degli attacchi di asma e l'inquinamento atmosferico, testimoniato dalla relazione diretta tra il consumo di salbutamolo...
Si chiama in TEV-48125 il nuovo farmaco per la prevenzione dell'emicrania cronica la cui somministrazione si associa a una riduzione...
È disponibile in commercio anche in Italia l'anticorpo monoclonale vedolizumab, l'unica terapia biologica approvata simultaneamente per il trattamento di adulti...
Due milioni e seicentomila prescrizioni di antibiotici in meno da parte dei medici di medicina generale: è il dato registrato...
Il pregabalin, comunemente usato per l'epilessia, la fibromialgia e il dolore da neuropatia diabetica, herpes zoster o da lesioni midollari,...
Il Comitato per i Medicinali per uso umano (Chmp) dell'Agenzia Europea per i Medicinali (Ema) ha emesso un parere positivo,...
L'Agenzia europea per i medicinali (Ema), in collaborazione con la Commissione europea e con gli Stati membri dell'Unione, ha avviato...
Utilizzare la metformina per la terapia dell'acne in giovani maschi che non hanno ottenuto in precedenza una risposta soddisfacente ai...
Il Comitato per i Medicinali per Uso Umano (Chmp) dell'Agenzia europea del farmaco (Ema) ha adottato un parere positivo per...
L'Agenzia europea dei medicinali (Ema) ha raccomandato la concessione dell'autorizzazione all'immissione in commercio nell'Unione europea di due nuove terapie di...
La Food and Drug Administration statunitense sta indagando su un potenziale aumento del rischio di gangrena e amputazioni a gambe...
L'Agenzia italiana del farmaco, in accordo con le aziende titolari di Aic dei medicinali a base di valproato, ha promosso...
La statunitense Food and Drug Administration ha approvato lo scorso 18 maggio atezolizumab (Tecentriq-Genentech) nel trattamento del carcinoma uroteliale. Il...
Disegnare il percorso diagnostico e terapeutico del paziente con ipercolesterolemia, identificare i livelli individuali di rischio cardiovascolare ed esaminare i...
Sandoz, divisione del gruppo Novartis annuncia la sottomissione ad Ema, Agenzia Europea dei Farmaci, della domanda di registrazione del biosimilare...
Concessa dall'Agenzia Italiana del Farmaco la rimborsabilità dell'associazione empagliflozin + metformina come terapia nella popolazione adulta con diabete di tipo...
«A fronte di un'efficacia per lo meno pari a quella del più tradizionale warfarin e di un profilo di tollerabilità...
Il 10% dei farmaci venduti nel mondo è contraffatto, un dato destinato a crescere a causa di Internet che rende...
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