Enti regolatori
Una nuova terapia per il morbo di Parkinson basata su safinamide come terapia aggiuntiva alla L-dopa è stata approvata in Italia. La notizia della commercializzazione è stata comunicata dall'azienda produttrice Zambon. Questo approccio terapeutico arriva nel nostro Paese dopo essere stato introdotto sui mercati di Germania, Svizzera a Spagna. La...
Il Comitato per i medicinali per uso umano (Chmp) dell'Agenzia Europea dei Medicinali (Ema) ha espresso parere favorevole per il...
Il Comitato Europeo per i Medicinali a Uso Umano dell'Ema (Chmp) ha espresso parere positivo per un programma a due...
È disponibile in Italia la terapia a base di bismuto subcitrato potassio, metronidazolo e tetraciclina, in associazione con l'omeprazolo, per...
I dati disponibili su donne trattate per l'asma con fluticasone per via inalatoria/topica nel primo così come nel secondo e...
Tre studi condotti in Italia, i cui risultati sono stati presentati a Milano, dimostrano che il problema della scarsa adesione...
L'invio ai medici di medicina generale britannici di un feedback sulle prescrizioni di antibiotici potrebbe tagliare quelle inutili, secondo i...
La Commissione Europea ha autorizzato la messa in commercio di ticagrelor nel nuovo dosaggio di 60 mg per il trattamento...
Il nuovo dosaggio da 40 mg di Glatiramer acetato (Copaxone®), somministrato solo 3 volte a settimana, è ora totalmente rimborsato...
Utilizzando un approccio automatizzato che incrocia tra loro migliaia di segnalazioni di eventi avversi da farmaci contenute nel database Faers,...
L'Agenzia europea per i medicinali (Ema) segnala possibili casi atipici di chetoacidosi diabetica (Dka) in seguito all'utilizzo di inibitori del...
Alcuni ceppi di Hiv sono diventati resistenti al tenofovir: lo rivela una ricerca condotta dall'University College di Londra e pubblicata...
Sandoz acquista da Pfizer i diritti per lo sviluppo e la vendita in Europa di infliximab biosimilare
Sandoz, società del gruppo Novartis, ha acquistato da Pfizer i diritti per lo sviluppo e la commercializzazione di PF-06438179 (biosimilare...
Il Comitato per i medicinali ad uso umano (Chmp) dell'Agenzia europea del farmaco (Ema) ha approvato la commercializzazione di selexipag...
La Food and Drug Administration ha appena approvato Zepatier, un'associazione tra elbasvir e grazoprevir, con o senza ribavirina, per il...
Dalle nanotecnologie un aiuto a 360 gradi nella lotta ai tumori: mezzi di contrasto innovativi per la risonanza magnetica e...
Nei pazienti con artrite reumatoide (Ar) che rispondono al metotressato in modo inadeguato, l'aggiunta di tocilizumab al regime terapeutico risulta...
Il Chmp (Committee for Medicinal Products for Human Use) dell'Ema (European Medicines Agency) ha raccomandato l'approvazione per sei nuovi farmaci....
Vomito, modifiche del comportamento e disturbi del sonno colpiscono circa un bambino su 20 durante un breve ciclo di cura...
I dati finanziari di Roche relativi al 2015 registrano un incremento del fatturato pari al 5% attestandosi a 48,1 miliardi...
In un futuro molto prossimo sarà commercializzata una nuova classe di farmaci ipocolesterolemizzanti: gli inibitori della pro-proteina convertasi subtilisina/kexina tipo...
Tenere in casa un farmaco anti-overdose: il farmaco in questione è il naloxone, un antagonista oppioide che tratta la depressione...
Vengono definiti "disturbi non differibili" (Dnf) e sono un insieme di stati infiammatori con sintomatologia mista, associati a dolore e,...
Approvato dalla European Medicine Agency (Ema), da fine dicembre è disponibile in Italia nelle farmacie il nuovo farmaco su prescrizione...
«Gli omega-3 rappresentano un interessante esempio di sostanza che è al contempo alimento, integratore alimentare e farmaco» ha detto in...
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