Coronavirus, iter rapido Ue per approvazione remdesivir
Iter di valutazione rapido in Europa per l'antivirale remdesivir che, nato per contrastare Ebola, ha mostrato prime evidenze di efficacia...
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Il 22° Rapporto Aifa fotografa il primo anno di piena applicazione del Regolamento Ue: stabili i trial autorizzati, crescono quelli internazionali e profit. In difficoltà ricerca accademica e studi sulle malattie rare
Il Tar del Lazio annulla parte della delibera regionale sulle liste d'attesa: la prescrizione è un atto professionale e non può essere ridotta a un adempimento amministrativo
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L’impatto dell’Intelligenza Artificiale (AI) e dei Big Data nel settore sanitario è innegabile. L’AI sta rivoluzionando la scoperta di farmaci, la...