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Entro il 26 maggio 2020 ci sarà la decisione finale. Nel frattempo, la Food and Drug Administration (Fda), sta valutando con procedura prioritaria (priority review) la richiesta di Biologics License supplementare (sBLA) riguardante dupilumab. In sintesi, l'ente governativo statunitense deve decidere se autorizzare o meno l'impiego del farmaco come trattamento...
Il tempo per i pazienti affetti da malattie rare è un fattore essenziale per la loro sopravvivenza. Secondo il Rapporto...
Ricercatori della Zhejiang University e del Wuhan Institute of Virology, hanno annunciato risultati positivi da test su farmaci, rispettivamente, Abidol...
Il mercato dei farmaci di automedicazione chiude il 2019 con "fatturati sostanzialmente stabili" di 2,5 miliardi di euro (-0,2%) ma...
Per la prima volta un farmaco selezionato con sistemi di Intelligenza artificiale verrà testato sull'uomo per il trattamento del disturbo...
Il Comitato per i medicinali per uso umano (Chmp) dell'Agenzia europea del farmaco (Ema) ha espresso parere positivo per l'autorizzazione...
Non ci sono differenze significative per quanto riguarda l'efficacia di bortezomib e lenalidomide nel trattamento del mieloma multiplo con ricaduta...
L'Agenzia europea dei farmaci (Ema) ha appena compiuto 25 anni: era infatti il 26 gennaio del 1995 quando venne fondata,...
Con gli integratori alimentari di origine vegetale è sempre meglio evitare il fai da te, perché la sicurezza d'uso risiede,...
La Commissione europea ha autorizzato all'immissione in commercio di solriamfetol, farmaco indicato per ridurre l'eccessiva sonnolenza diurna (Esd) negli adulti...
Con una odierna Nota informativa importante concordata con l'Ema, l'Aifa fa sapere di aver sospeso l'autorizzazione all'immissione in commercio e...
I farmaci cosiddetti value added medicines (Vam), cioè medicinali a valore aggiunto, utilizzano principi attivi noti e di indiscussa efficacia,...
Si chiama Caplacizumab ed è un nanoanticorpo bivalente anti-vWF (fattore di Von Willebrand) che agisce con immediatezza ed efficacia quando...
La Convezione del Consiglio d'Europa potrebbe migliorare la lotta contro la criminalità farmaceutica, dato che gli attuali approcci legislativi in...
La Commissione europea ha approvato siponimod (Mayzent*) per il trattamento di pazienti adulti affetti da sclerosi multipla secondariamente progressiva (Smsp),...
Esserre Pharma, azienda impegnata nel settore nutraceutico, amplia il suo percorso di internazionalizzazione con una partnership con Perrigo, tra i...
La Food and Drug Administration (Fda) statunitense ha emesso un avviso di sicurezza riguardante lorcaserina, un agonista del recettore della...
Confermato il limite di quattro settimane per l'uso di creme ad alto dosaggio di estradiolo e sospensione precauzionale del gel...
La Food and Drug Administration (Fda) statunitense ha approvato il primo spray nasale a base di diazepam per l'uso, come...
Un "vaccino" contro l'ipercolesterolemia, uno dei principali fattori di rischio cardiovascolare e causa di aumento del 20% di ictus o...
Sfiora il 90% la percentuale di guarigione alla quale può arrivare un paziente affetto da psoriasi, malattia infiammatoria della pelle...
La Food and Drug Administration (Fda) ha concesso l'approvazione accelerata a un nuovo tipo di terapia per il trattamento del...
È indicato per intervenire nella fase acuta dell'emicrania, con o senza aura, ma non nella prevenzione degli attacchi il nuovo...
Nuovo accordo tra Fidia e la filiale italiana della multinazionale svizzera Novartis Pharma Ag. L'intesa prevede una partnership commerciale relativa...
Colpisce circa il 12% della popolazione mondiale. Per il 70% dei pazienti gli attacchi sono invalidanti e il 58% di...
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