Ultime notizie

Mieloma multiplo, via libera Ema a nuova terapia genica Car-T

Via libera dell'Agenzia europea del farmaco Ema all'immunoterapia Car-T ciltacabtagene Autoleucel di Janssen come nuova terapia genica per il trattamento di pazienti adulti con mieloma multiplo recidivante e refrattario, che hanno ricevuto almeno tre terapie precedenti, mostrando comunque un peggioramento dopo l'ultima. I comitati tecnici competenti dell'Ema hanno espresso parere...

EMA

Ucraina, Oms: salgono a 82 gli attacchi all'assistenza sanitaria. Ema lancia guida per gestire trial clinici

Salgono a 82 gli attacchi all'assistenza sanitaria in Ucraina. È l'ultimo aggiornamento riportato via Twitter il 30 marzo dall'Ufficio Oms...

EMA

Covid-19, Ema avvia revisione su vaccino della spagnola Hipra

L'Agenzia europea del farmaco Ema avvia la revisione del vaccino proteico anti-Covid dell'azienda spagnola Hipra. L'ente regolatorio lo ha annunciato,...

EMA

Covid-19, trattamento potenziale con ciclobenzaprina secondo task-force Ema

Un primo incoraggiante segnale positivo da parte dell'Ema, l'Agenzia europea dei medicinali (e, in particolare, dalla Covid-19 Ema pandemic Task...

EMA

Covid-19, Ema: via libera a primo monoclonale preventivo

Via libera dell'Agenzia europea del farmaco Ema alla combinazione di anticorpi monoclonali Evusheld*, sviluppata dall'anglo-svedese AstraZeneca per la prevenzione di...

EMA

Covid-19, Ema ancora no evidenze per quarta dose. In estate possibile ok a vaccini adattati a varianti

"Una possibile approvazione di vaccini anti-Covid adattati potrebbe arrivare in estate". È quanto prospettato dall'Agenzia europea del farmaco Ema. Marco...

EMA

Vaccini Covid-19, da Ema nuove segnalazioni di possibili effetti collaterali. Ecco quali sono

Dall'ultima riunione del Comitato di farmacoviglilanza per i farmaci ad uso umano (Prac) dell'Ema tenutosi dal 7 al 10 marzo...

Cardiologia

Scompenso cardiaco, Ema approva empagliflozin per il trattamento nell'intero spettro di frazione di eiezione

Dopo l'analoga approvazione della Food and drug administration (Fda) statunitense ricevuta in febbraio, anche l'Agenzia europea dei medicinali (Ema) ha...

EMA

Farmaci, al via il regolamento sul mandato esteso Ema. Più forte contro carenze e crisi

Dal 1 marzo è applicabile il regolamento che rafforza il ruolo dell'Agenzia europea del farmaco Ema nella preparazione alle crisi...

EMA

Farmaci. Dall'epatite B all'insonnia, le nuove approvazioni e raccomandazioni da Ema

Arriva dal Comitato per i medicinali per l'uso umano dell'EMA un importante pacchetto di approvazioni farmacologiche: tra le patologie toccate...

EMA

Alzheimer, Ema: chiesto riesame parere negativo per aducanumab

Per il farmaco anti-Alzheimer aducanumab "è stato chiesto un riesame del parere" del Comitato per i medicinali a uso umano...

EMA

Tumore al polmone e lupus eritematoso sistemico, importanti novità farmacologiche approvate in Europa

La Commissione Europea ha approvato il farmaco tepotinib come monoterapia orale con singola somministrazione giornaliera per il trattamento di pazienti...

EMA

Vaccino Covid, arriva Novavax. Una tecnologia classica potrebbe convincere i più riluttanti

Per la fine di febbraio gli italiani più riluttanti a farsi somministrare un vaccino anti-Covid basato sulla tecnologia a mRna...

EMA

Covid-19, efficace mix vaccini. Su necessità quarta dose ancora pochi dati. Il punto Ema

«I risultati di recenti studi confermano che una strategia di vaccinazione in cui vengano utilizzati vaccini diversi per la vaccinazione...

EMA

Nuovi farmaci, Ema: nel 2021 raccomandati 93 medicinali a uso umano. Ecco quali sono

Nel 2021 in Europa sono stati raccomandati per l'autorizzazione al commercio 92 nuovi farmaci (+35% vs 2020) a uso umano,...

EMA

Vaccino pneumococcico, nuovo farmaco approvato dall'EMA

L'Agenzia Europea del Farmaco (EMA) ha approvato il vaccino pneumococcico coniugato 20-valente, che sarà commercializzato nell'Unione Europea (UE) con il...

EMA

Vaccini Covid-19, Ema: al via valutazione booster in 12-15enni

L'Agenzia europea del farmaco Ema ha iniziato a valutare una richiesta di approvazione per l'utilizzo di una dose booster del...

EMA

Vaccini Covid, l'eventuale quarta dose fa discutere. Ema: Non ci sono evidenze per raccomandarla

Se Israele, Danimarca, Stati Uniti, Ungheria, Spagna e Germania sono già passati alla quarta somministrazione del vaccino anti-Covid, in Italia...

EMA

Scompenso cardiaco, da Ema estensione di indicazione per empagliflozin

Il Comitato dei medicinali per uso umano (CHMP) dell'Agenzia europea dei medicinali ha espresso il parere positivo raccomandando l'estensione dell'indicazione...

EMA

Al via regolamento europeo su sperimentazioni cliniche. Atteso aumento dei trials

Entra in vigore il 31 gennaio il nuovo regolamento europeo sulle sperimentazioni cliniche: armonizzerà i processi di presentazione, valutazione e...

EMA

Farmaci, Ema: nuovo regolamento per agenzia. Poteri rafforzati. Ecco come

L'Agenzia europea per i medicinali (Ema) viene rafforzata. Nell'ambito dei lavori in corso per un'Unione europea forte in materia di...

EMA

Covid-19, via libera Ema a pillola Pfizer

Via libera in Ue alla pillola anti-Covid di Pfizer. Il Comitato per i medicinali a uso umano (Chmp) dell'Agenzia europea...

EMA

Vaccini Covid, Ema: richiami multipli non sostenibili. Serve strategia a lungo termine

"Esaminando i dati sull'impatto della variante Omicron, sta diventando sempre più chiaro che è necessaria una dose di richiamo per...

EMA

Carenze farmaci e dispostivi medici, più poteri per l'Ema. Ecco la riforma

Scatta il semaforo verde al Parlamento Europeo all'accordo provvisorio raggiunto con il Consiglio UE per aumentare i poteri dell'Agenzia regolatoria...

EMA

Covid-19, Cooke (Ema): Omicron dominante in un numero crescente di paesi. Situazione preoccupante

In Europa oggi "c'è una trasmissione ancora alta della variante Delta di Sars-CoV-2, ma stiamo anche vedendo che Omicron sta...