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I bugiardini dei farmaci contenenti nomegestrolo o clormadinone, usati da soli o in combinazione con estrogeni per trattare disturbi ginecologici (amenorrea, endometriosi, tensione mammaria) o come terapia ormonale sostitutiva o contraccettivi, saranno aggiornati per includere meningioma come effetto indesiderato raro. L'Agenzia europea del farmaco ha confermato che i benefici superano...
Il vaccino contro Covid-19 Nuvaxovid™ (NVX-CoV2373) ha ricevuto da parte del Comitato per i medicinali per uso umano (Chmp) dell'Agenzia...
Via libera dell'Agenzia Europea del Farmaco al vaccino attivo contro la varante Omicron. Il comitato per i medicinali umani dell'Agenzia...
Il Comitato per i medicinali per uso umano dell'Agenzia europea del medicinali (Ema) annuncia che si riunirà il primo settembre...
L'Agenzia europea del farmaco Ema rileva un "possibile nesso" tra il vaccino anti-Covid di Novavax, Nuvaxovid*, e due tipi di...
In caso di difficoltà a reperire un farmaco non chiedere al proprio medico più prescrizioni del necessario ma chiedere invece...
Il Comitato per i Medicinali per Uso Umano (CHMP) dell'Agenzia Europea per i Medicinali (EMA) ha raccomandato l'approvazione di burosumab...
Il Comitato per la valutazione dei rischi per la farmacovigilanza (Prac) dell'Ema ha raccomandato di usare medicinali contenenti clormadinone o...
Arriva l'ok dal Centro europeo per la prevenzione e il controllo delle malattie (Ecdc) e l'Agenzia europea del farmaco (Ema)...
L'EMA (European Medicine Agency) ha rilasciato l'autorizzazione all'uso di Baricitinib per il trattamento dell'alopecia areata grave (AA) negli adulti. Questo...
Novavax ha annunciato che la Commissione Europea ha approvato l'Autorizzazione all'Immissione in Commercio condizionata (CMA) estesa per Nuvaxovid, il vaccino...
L'epidemia di vaiolo delle scimmie si allarga e l'Unione Europea mette in atto le contromisure per non farsi trovare impreparata....
Arriva l'approvazione dell'Agenzia europea del farmaco (Ema) ad un nuovo vaccino anti-Covid raccomandato per l'uso nella vaccinazione primaria di persone...
Il Comitato per la sicurezza dell'Agenzia europea del farmaco Ema (Prac) ha raccomandato il ritiro dal commercio nella Ue per...
L'Agenzia europea dei medicinali (EMA) ha ricevuto la richiesta per il riconoscimento dello status di farmaco orfano al Crofelemer per...
Il Gruppo direttivo per la carenza di medicinali dell'Ema, l'Agenzia del farmaco europeo, ha adottato il primo elenco dei farmaci...
Il Comitato per i Medicinali per Uso Umano (CHMP) dell'Agenzia Europea per i Medicinali (EMA) ha espresso parere positivo nei...
Dopo l'ok di pochi giorni fa della Food and Drug Administration (Fda) alla dose booster del vaccino anti-Covid prodotto e...
Due approvazioni di farmaci hanno caratterizzato la recente attività della Food and drug administration (Fda) degli Stati Uniti. La prima...
Accorciare i tempi dall'autorizzazione di un farmaco alla sua disponibilità per i pazienti e un portale per il monitoraggio del...
In 2 anni di Covid-19 ci sono stati quasi 15 milioni di morti in eccesso. È quanto dichiara l'Organizzazione mondiale...
Più di 868 milioni di dosi di vaccini anti Covid sono state somministrate nell'Ue e nello Spazio economico europeo (See),...
"È troppo presto per prendere in considerazione l'utilizzo di una quarta dose dei vaccini anti-Covid a mRna nella popolazione generale"....
Via libera dell'Agenzia europea del farmaco Ema all'immunoterapia Car-T ciltacabtagene Autoleucel di Janssen come nuova terapia genica per il trattamento...
Salgono a 82 gli attacchi all'assistenza sanitaria in Ucraina. È l'ultimo aggiornamento riportato via Twitter il 30 marzo dall'Ufficio Oms...

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