Johnson & Johnson
Janssen del gruppo Johnson & Johnson ha annunciato la presentazione di una domanda di autorizzazione all'immissione in commercio (MAA) all'Agenzia europea per i medicinali (EMA) per ottenere l'approvazione di erdafitinib per il trattamento di pazienti adulti con carcinoma uroteliale (UC) localmente avanzato, non resecabile o metastatico, che presenta alterazioni genetiche...
È disponibile in Italia la nuova forma farmaceutica compresse rivestite con film di ibrutinib, inibitore della tirosin chinasi di Bruton...
Janssen, azienda farmaceutica del Gruppo Johnson & Johnson, annuncia l'ottenimento da parte dell'Unione europea della prima autorizzazione a livello mondiale...
La Food and Drug Administration statunitense ha limitato l'uso del vaccino anti Covid Johnson & Johnson solo ai maggiorenni per...
Il vaccino Johnson&Johnson potrebbe proteggere meno di altri vaccini dalla mortalità per Covid-19, anche se rimane comunque molto efficace se...
Dall'ultima riunione del Comitato di farmacoviglilanza per i farmaci ad uso umano (Prac) dell'Ema tenutosi dal 7 al 10 marzo...
Dodici approvazioni di nuove indicazioni per i propri prodotti dell'area oncologica e onco-ematologica dal 2015 e 37 ulteriori sottomissioni, tra...
Mario Sturion, attualmente Managing Director di Janssen Messico, è stato nominato Managing Director di Janssen Italia Janssen, azienda farmaceutica del...
Il nuovo coronavirus cinese (2019-nCoV) corre veloce, ma la ricerca scientifica non è da meno: sono già stati pubblicati i...
Nei mesi scorsi ha tenuto banco la querelle sulla presunta cancerogenicità del talco contenuto in prodotti cosmetici, una sentenza negli...
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