Enti regolatori
La Food and Drug Administration (Fda) ha approvato durvalumab per il trattamento dei pazienti con tumore al polmone al III stadio, non a piccole cellule, non resecabile (Nsclc) che non siano progrediti dopo trattamento con chemioterapia a base di platino e radioterapia (Crt). Lo annunciano in una nota AstraZeneca e...
Approvato da Ema nel novembre 2013 e presente dal 2016 nel Regno Unito, è disponibile ora anche in Italia un...
Una "quota sostanziale" di pazienti anziani riceve combinazioni di farmaci antiepilettici (Aed) e non antiepilettici (Ned) che potrebbero causare significative...
È da poco disponibile in Italia IDegLira, insulina basale potenziata con un agonista recettoriale del Glp1, in un'unica penna che...
Di recente è stata pubblicata una meta-analisi che ha valutato gli effetti a livello cardiovascolare (CV) e sulla mortalità ottenuti...
L'Agenzia Europea del Farmaco (Ema) ha accettato la domanda di Autorizzazione all'Immissione in Commercio per fremanezumab, anticorpo anti peptide correlato...
Raggiunto l'endpoint co-primario di sopravvivenza libera da progressione (Pfs) con la combinazione di nivolumab e ipilimumab rispetto alla chemioterapia in...
L'Agenzia europea dei medicinali ha fornito nuovi chiarimenti sulle procedure di valutazione dei prodotti medicinali di terapia avanzata (Atmp), per...
Una descrizione delle caratteristiche di avelumab - farmaco indicato nel trattamento del carcinoma a cellule di Merkel metastatico (mMcc), una...
La Food and drug administration (Fda) sta lavorando con le aziende che producono l'antidiarroico da banco loperamide per introdurre un...
La Commissione Europea (Ce) ha esteso l'attuale autorizzazione condizionale alla commercializzazione di brentuximab vedotin e ha approvato l'uso per il...
Con la formula delle "circostanze eccezionali" la terapia farmacologica per il trattamento dell'alfa mannosidosi, velmanase alfa, ha ricevuto il parere...
Durante la riunione del 25 gennaio scorso il Comitato per i medicinali per uso umano (Chmp) dell'Agenzia europea dei medicinali...
Sono ben 11 gli antibiotici e 9 gli antidepressivi elencati nell'ultima lista di controllo (watchlist) trimestrale della Food and Drug...
Da oggi è rimborsato anche in Italia il farmaco orale basato sulla combinazione di trifluridina (Ftd) e tipiracil (Tpi) per...
Nel 2017, l'Agenzia europea dei medicinali (Ema) ha raccomandato 92 medicinali per l'autorizzazione all'immissione in commercio di cui, 35 avevano...
La Commissione Europea ha rilasciato l'Autorizzazione all'Immissione in Commercio per il biosimilare di bevacizumab. Lo rendono noto Amgen e Allergan...
La Commissione Europea ha autorizzato l'immissione in commercio di letermovir, nella formulazione in compresse per la somministrazione orale e in...
La Commissione Europea ha approvato benralizumab in aggiunta alla terapia di mantenimento per il trattamento dell'asma grave eosinofilico non controllato...
Sono stati pubblicati di recente i risultati di uno studio di fase II condotto in pazienti con diabete di tipo...
La Commissione europea (Ce) ha accordato l'autorizzazione all'immissione in commercio di ocrelizumab per il trattamento di pazienti con forme recidivanti...
La Food and Drug Administration (Fda) americana ha annunciato severe revisioni delle etichette dei farmaci per la tosse e il...
Nel 2017 l'industria farmaceutica italiana ha visto una crescita della produzione del 18% a 30 miliardi di euro, seconda in...
L'Agenzia italiana del farmaco (Aifa) ha autorizzato la rimborsabilità per palbociclib con l'indicazione per il trattamento del carcinoma mammario localmente...
Il Comitato per i medicinali per uso umano (Chmp) dell'Agenzia europea per i medicinali (Ema), insieme al Comitato per le...
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