Enti regolatori
Nel corso dell'ultimo meeting (11-14 dicembre 2017), il Comitato per i Medicinali per Uso umano (Chmp) dell'Agenzia Europea per i Medicinali (Ema) ha raccomandato l'approvazione di sette medicinali, compresi due farmaci orfani, uno dei quali è un prodotto medicinale per terapie avanzate (Atmp). Lo rende noto l'Agenzia italiana del farmaco....
Lo sviluppo di farmaci oncoematologici innovativi fa registrare continui avanzamenti, come dimostrano i risultati presentati al recente congresso annuale dell'American...
In Italia l'8.3% degli individui al di sopra dei 65 anni di età è affetto da fibrillazione atriale, la forma...
Le donne affette da tumore mammario che seguono una terapia adiuvante (o precauzionale) per ridurre il rischio di recidiva mediante...
Una riduzione significativa degli eventi da scompenso cardiaco nei pazienti diabetici. È quanto si è ottenuto con il trattamento con...
La Food and Drug Administration (Fda) ha approvato il primo regime di trattamento completo per il virus dell'immunodeficienza umana di...
La pratica di frazionare le compresse, spezzandole o sminuzzarle per mescolarle al cibo, con l'obiettivo di rendere di facile assunzione...
Anche, e soprattutto, a causa dell''invecchiamento della popolazione, la politerapia è un fenomeno in costante in aumento. Si calcola che...
Un farmaco su 10 in circolazione nei Paesi in via di sviluppo è al di sotto degli standard di qualità...
Dalla primavera del 2018 il sildenafil, il farmaco più famoso e più usato per curare i disturbi della disfunzione erettile,...
La Commissione Europea ha approvato l'immissione in commercio di niraparib come monoterapia per il trattamento di mantenimento di pazienti adulte...
Nel trattamento dell'emicrania in corso di gravidanza l'uso dei triptani è sicuro, in quanto secondo un recente studio pubblicato su...
La Food and Drug Administration (Fda) statunitense ha approvato il medicinale emicizumab per l'uso in profilassi, allo scopo di prevenire...
Il Comitato per i Medicinali per Uso Umano (Chmp) dell'Agenzia Europea per i Medicinali (Ema), ha espresso parere positivo riguardo...
A partire dal 13 novembre 2017 è in commercio in Italia un nuovo farmaco, combinazione di Naltrexone e Bupropione, per...
La Food and Drug Administration (Fda) ha appena approvato la prima pillola al mondo con un sensore incorporato che registra...
Il Comitato per i Medicinali per Uso Umano (Chmp) dell'Agenzia europea per i medicinali (Ema) ha espresso parere positivo, raccomandando...
La Commissione Europea ha approvato la nuova formulazione sottocutanea di belimumab, come terapia aggiuntiva per i pazienti adulti con lupus...
Il Chmp dell'Agenzia Europea del Farmaco (Ema) ha espresso parere positivo su ocrelizumab come terapia per le persone con forma...
La Food and Drug Administration americana (Fda) ha concesso l'approvazione accelerata per acalabrutinib, un inibitore della tirosin-kinasi indicato nel trattamento...
La Commissione europea ha approvato l'aggiornamento delle indicazioni del proprio inibitore orale del Fattore Xa, rivaroxaban, includendo così il dosaggio...
Dati positivi di beneficio/rischio di Cladribina Compresse, terapia per la sclerosi multipla (Sm) approvata recentemente nell'Ue. Ad annunciarli nel corso...
Nel corso del 7° Ectrims/Actrims (European/Americas committee for treatment and research in multiple sclerosis) o "MsParis2017" - che si è...
Grazie a un set di indicatori, condiviso a livello di Unione Europea, sarà possibile valutare i progressi registrati nel ridurre...
Importanti traguardi registrativi sono stati raggiunti da due molecole indicate nel trattamento del carcinoma polmonare non a piccole cellule (Nsclc)...
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