Enti regolatori
Il Comitato per i Medicinali per Uso Umano (Chmp) dell'Agenzia Europea per i Medicinali (Ema) ha dato parere positivo per una nuova indicazione di evolocumab nei pazienti con malattia cardiovascolare aterosclerotica accertata (infarto del miocardio, ictus o arteriopatia periferica) per ridurre il rischio cardiovascolare, riducendo i livelli di colesterolo Ldl....
Stop ai farmaci con valproato nelle donne e ragazze in età fertile a meno che non ci siano altre alternative:...
È disponibile anche in Italia in regime di rimborsabilità, una nuova terapia antibiotica che promette di essere efficace contro i...
L'evoluzione delle esigenze nutrizionali è stata al centro dell'incontro Integrazione è nutrizione - L'evoluzione delle esigenze nutrizionali moderne, promosso da...
Il Comitato per i medicinali per uso umano (Chmp) dell'Agenzia Europea per i farmaci (Ema) ha espresso parere favorevole raccomandando...
I risultati di una nuova analisi dello studio CVD-REAL, un ampio studio real world evidence che ha valutato il rischio...
L'Agenzia regolatoria statunitense Food and Drug Administration (Fda) ha riconosciuto la Fast Track designation a nintedanib, come terapia per la...
L'Agenzia Italiana del Farmaco e la Società Italiana di Cure Palliative, nell'ambito del tavolo di lavoro dedicato, hanno redatto due...
Asma grave, orticaria cronica spontanea, broncopneumopatia cronica ostruttiva (Bpco). Su queste tre patologie respiratorie si è maggiormente focalizzato l'interesse degli...
I dati finora raccolti attraverso il Registro delle Gravidanze, insieme ai dati di vigilanza post-marketing, hanno consentito di registrare 1.119...
Risultati positivi dallo studio di fase II che ha valutato l'attività antitumorale di Oncofid, farmaco innovativo ottenuto dalla bio-coniugazione di...
«Il glaucoma colpisce circa il 2% della popolazione over 40 e ben il 10% degli ultrasettantenni con un totale di...
L'obiettivo delle aziende che operano nel settore dell'omeopatia non è «quello di approdare, come succede altrove, al rimborso da parte...
Atrofia muscolare spinale, Aifa: in Italia attivi 16 centri per la somministrazione di nuova terapia
Alla data del 12 marzo 2018 risultano arruolati nel Registro dei farmaci sottoposti a monitoraggio dell'Agenzia italiana del farmaco (Aifa)...
Il Comitato per i Medicinali per Uso umano (Chmp) ha espresso parere positivo, raccomandando l'immissione in commercio di olaparib in...
La maggioranza dei pazienti con psoriasi a placche di grado da moderato a grave in terapia con guselkumab hanno evidenziato...
Il 10 marzo è la "Giornata nazionale delle malattie neuromuscolari" (Mnm), giunta alla 2° edizione. Si tratta di un'iniziativa della...
Si chiama Car-T (Chimeric antigen receptor T-cell) l'ultima frontiera nella lotta ai tumori, a cominciare da quelli ematologici. Una tecnologia...
L'Agenzia europea dei medicinali Ema avvia una revisione urgente sul farmaco contro la sclerosi multipla Zinbryta (daclizumab) in seguito a...
Il comitato per i medicinali per uso umano (Chmp) dell'Agenzia europea per i medicinali (Ema) ha adottato una versione riveduta...
È in arrivo un nuovo vaccino antinfluenzale quadrivalente prodotto su colture cellulari (QIVc) anziché su uova, il "primo vaccino di...
Nuovi studi basati sulla pratica clinica quotidiana hanno dimostrato che insulina glargine 300 Unità/ml (Toujeo) ha ridotto significativamente l'incidenza di...
La Food and Drug Administration (Fda) ha approvato durvalumab per il trattamento dei pazienti con tumore al polmone al III...
Approvato da Ema nel novembre 2013 e presente dal 2016 nel Regno Unito, è disponibile ora anche in Italia un...
Una "quota sostanziale" di pazienti anziani riceve combinazioni di farmaci antiepilettici (Aed) e non antiepilettici (Ned) che potrebbero causare significative...
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