Enti regolatori
D'ora in poi sarà più facile ottenere la prescrizione di farmaci per scompenso cardiaco, problema che dopo i 65 anni riguarda circa 2 persone su dieci, ovvero almeno 800mila persone solo in Italia. Lo prevede una determina dell'Agenzia Italiana del farmaco (Aifa) grazie alla quale la possibilità di prescrivere uno...
La Food and Drug Administration (Fda) ha approvato l'uso di fingolimod per il trattamento di bambini e adolescenti, dai 10...
Deprescrizione nell'anziano, survey fa il punto. Mmg a proprio agio ma ci sono ostacoli alla pratica
I camici bianchi si trovano generalmente a proprio agio con la deprescrizione (sospensione di farmaci prescritti o riduzione delle loro...
Il quizartinib in monoterapia prolunga significativamente la sopravvivenza complessiva rispetto alla chemioterapia di salvataggio, nei pazienti con leucemia mieloide acuta...
La data di scadenza dei farmaci è davvero così tassativa o lascia margini per poterli usare anche oltre? A dare...
Via libera della Food and Drug Administration (Fda) per una seconda indicazione della terapia genica ''Car-T'' tisagenlecleucel di Novartis: si...
Al recente meeting annuale dell'American academy of neurology (Aan), tenutosi a Los Angeles, sono state esposte evidenze - le prime...
Via libera Aifa al farmaco biosimilare etanercept di Sandoz per le persone con malattie infiammatorie croniche reumatologiche e dermatologiche. Il...
La sclerosi multipla (Sm) ha rappresentato uno degli argomenti centrali nel corso del 70° Congresso dell'American Academy of Neurology (Aan),...
La multinazionale farmaceutica Novartis ha annunciato che per i prossimi cinque anni investirà 100 milioni di dollari - l'equivalente di...
Le indicazioni dell'Aifa sui biosimilari concretizzano anche in Italia i tanti statement arrivati dalla comunità clinico-scientifica e dalle altre agenzie...
Per la seconda volta la Food and Drug Administration designa emicizumab come Breakthrough Therapy (Btd) per il regime di profilassi...
Un'innovazione nella terapia topica della psoriasi lieve-moderata e delle forme moderate che hanno controindicazioni all'utilizzo di farmaci sistemici. La formulazione...
Per i pazienti affetti da melanoma cutaneo metastatico esiste una forte evidenza della maggiore efficacia dei trattamenti innovativi (quali biochemioterapia,...
Quattro internauti italiani su 10 hanno acquistato farmaci online nonostante, secondo LegitScript, agenzia che aiuta Google a scovare le farmacie...
Intossicazioni acute, a volte mortali, causate da nuove sostanze psicoattive (Nsp), almeno 450 quelle di nuova identificazione, vendute sotto forme...
Lorenzo Wittum è il nuovo Amministratore Delegato per AstraZeneca Italia, filiale italiana dell'azienda biofarmaceutica, focalizzata nell'area oncologica, respiratoria, cardiovascolare, metabolica...
Novartis acquista l'americana AveXis per 8,7 miliardi di dollari, in quella che è la prima scommessa del nuovo amministratore delegato...
Approvata dall'Aifa la rimborsabilità di apremilast con l'indicazione "psoriasi cronica a placche, da moderata a grave, in pazienti adulti che...
Dal primo aprile 2018 sono aumentati dell'1,7% i costi pagati dalle aziende per ottenere le autorizzazioni all'immissione in commercio di...
Italia in prima linea al congresso annuale dell'American Association for Cancer Research (Aacr) in programma a Chicago dal 14 al...
La Commissione Europea ha concesso l'autorizzazione all'immissione in commercio di velmanase alfa, la prima terapia enzimatica sostitutiva per il trattamento...
La revisione dei medicinali a base di retinoidi avviata e completata dall'Ema ha confermato la necessità di aggiornare le misure...
Il Comitato europeo per i prodotti medicinali ad uso umano (Chmp) ha espresso opinione positiva raccomandando l'autorizzazione all'immissione in commercio...
Il Comitato per i Medicinali per Uso Umano (Chmp) dell'Agenzia Europea per i Medicinali (Ema) ha dato parere positivo per...
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