Enti regolatori
La Commissione Europea ha concesso l'Autorizzazione all'Immissione in Commercio al regime a singola compressa (Str, single tablet regimen) a base di bictegravir 50 mg/emtricitabina 200 mg/tenofovir alafenamide 25 mg, (BIC/FTC/TAF) con somministrazione una volta al giorno usato per il trattamento dell'infezione da Hiv-1. Lo annuncia una nota Gilead che sottolinea...
Uno studio conferma nella pratica clinica quotidiana l'efficacia e la sicurezza di regorafenib, una terapia mirata, in pazienti con tumore...
Un nuovo portale online con l'obiettivo di modernizzare il processo di designazione orfana dei farmaci. Si chiama Iris ed è...
Dati aggiornati relativi a efficacia e sicurezza emersi dallo studio registrativo Javelin Merkel 200 riguardante avelumab e condotto su pazienti...
Oltre alla correzione - da moderate a gravi - delle rughe verticali tra le sopracciglia e delle antiestetiche zampe di...
La Food and Drug Administration (Fda) ha accettato la richiesta di nuovo farmaco (New Drug Application, Nda) concedendo la Priority...
Una nuova analisi di dati real world che confrontano i dati di sicurezza di vedolizumab, farmaco biologico selettivo a livello...
Oncologia, Nerviano Medical Science annuncia accordo con Merck per ricerca nuovi agenti antitumorali
Un accordo di collaborazione con Merck in base al quale le due società collaboreranno per la ricerca e sviluppo di...
Sono nove i medicinali raccomandati dal Comitato per i Medicinali per Uso umano (CHMP) dell'Agenzia Europea per i Medicinali (EMA)...
Drago Vuina è il nuovo General Manager & Corporate Vice President di Novo Nordisk Italia. Lo rende noto un comunicato...
Il Comitato per i medicinali per uso umano (Chmp) dell'Agenzia Europea per i Medicinali (Ema) ha raccomandato l'approvazione di erenumab...
La Commissione Europea ha approvato una nuova indicazione per evolocumab in pazienti con malattia cardiovascolare aterosclerotica accertata (infarto del miocardio,...
Dopo l'identificazione del principio attivo giudicato di potenziale interesse terapeutico, possono occorrere da 9 a 16 anni per l'approvazione di...
L'ulcera del piede diabetico è una della principale complicanze del diabete che interessa il 19-34% dei pazienti e nella popolazione...
L'Agenzia Italiana del Farmaco ha deciso di rinnovare l'autorizzazione alla somministrazione in Italia dell'edaravone, il farmaco in grado di rallentare...
Disco verde dell'Agenzia italiana del farmaco alla rimborsabilità di crizotinib per il trattamento di pazienti adulti con carcinoma polmonare non...
Un'iniezione che il paziente si fa da solo a casa ogni 4 settimane ed entro un mese la pelle si...
Il Comitato di valutazione dei rischi per la farmacovigilanza (Prac) dell'Ema ha completato la revisione del medicinale Esmya (ulipristal acetato),...
La Commissione Europea ha approvato una nuova indicazione per evolocumab in pazienti con malattia cardiovascolare aterosclerotica accertata (infarto del miocardio,...
Il dolore cronico, troppo spesso sotto-diagnosticato e sotto-trattato, affligge un italiano su cinque, con un'incidenza che aumenta notevolmente con l'età...
È disponibile anche in Italia, in fascia A, iGlarLixi, la nuova combinazione a rapporto fisso sviluppata da Sanofi per l'intensificazione...
La Food and Drug Administration (Fda) ha approvato l'utilizzo di erenumab per i pazienti con emicrania. Il farmaco, un anticorpo...
La nuova frontiera dell'oncologia passa per la terapia CAR-T, biotecnologia che già oggi combatte le leucemie, ma in futuro potrebbe...
È grazie all'utilizzo diffuso del sale iodato che i bambini della Liguria, Toscana, Marche, Lazio e di alcune aree della...
Sanofi annuncia la nomina di Ana-Garcia Cebrian a General Manager della divisione Diabete e Cardiovascolare per l'Italia. Garcia-Cebrian entra così...
Non ci sono altri articoli da mostrare
Resta aggiornato con noi!
La tua risorsa per news mediche, riferimenti clinici e formazione.
I più letti della settimana
ANNUNCI
Vendo | Piemonte
Vendesi studio odontoiatrico avviato in Cuneo, zona Ospedale Santa Croce. Struttura autorizzata, a norma e completamente attrezzata. Dispone di 2...
EVENTI
Al via la 2° edizione Milan Longevity Summit, un laboratorio urbano per una vita più lunga e in salute
Edra S.p.A sarà media partner della seconda edizione del Milan Longevity Summit che si svolgerà a Milano dal 21 al...
AZIENDE
Eurosets presenta Landing Advance
Eurosets presenta Landing Advance, un sistema completo e intuitivo che apre nuove frontiere nel campo del monitoraggio multiparametrico in cardiochirurgia...
Eurosets presenta Landing Advance, un sistema completo e intuitivo che apre nuove frontiere nel campo del monitoraggio multiparametrico in cardiochirurgia...
Libreria
Questo testo vuole aiutare a comprendere la legge...
Corsi
Algoritmi di medicina di emergenza per le professioni sanitarie
Gli algoritmi relativi alla medicina di emergenza rappresentano una risorsa fondamentale per i professionisti sanitari che, ciascuno nel proprio ambito...
L’INTELLIGENZA ARTIFICIALE NELLA GESTIONE DELLE MALATTIE INFETTIVE
L’impatto dell’Intelligenza Artificiale (AI) e dei Big Data nel settore sanitario è innegabile. L’AI sta rivoluzionando la scoperta di farmaci, la...
Social media in medicina. Al via nuovo corso di formazione Fad
Edra, sempre attenta a garantire una formazione completa e adeguata alle esigenze del sistema salute, ha progettato il nuovo corso...
Progettare la cura con la medicina narrativa. Strumenti per un uso quotidiano
Introdurre la Medicina Narrativa nella progettazione dei percorsi di cura. Integrare la narrazione nel sistema cura e nel sistema persona...
