Enti regolatori
La Commissione europea ha approvato il regime terapeutico con rivaroxaban 2,5 mg due volte/die più acido acetilsalicilico (Asa) 75 - 100 mg una volta/die per la prevenzione di eventi aterotrombotici in pazienti adulti con coronaropatia (Cad) o arteriopatia periferica (Pad) sintomatica ad alto rischio di eventi ischemici. L'approvazione si basa...
La Commissione per i prodotti medicinali per uso umano (Chmp) dell'Agenzia europea del farmaco (Ema) nella sua riunione mensile di...
Almeno il 6% dei pazienti con artrite reumatoide (AR) che hanno utilizzato farmaci antireumatici modificanti la malattia biologici (bDMARD) nel...
Potrebbe esserci un caso extra di cancro per ogni 5.000 pazienti che abbiano assunto i farmaci interessati alla massima dose...
È disponibile anche in Italia alectinib, laterapia target sviluppata da Roche e approvata da Aifa per il trattamento in prima...
Uno studio effettuato dai ricercatori dell'Università di Genova e dell'Università di Verona, guidati rispettivamente da Antonio Puccetti e Claudio Lunardi...
L'Fda ha approvato con procedura accelerata elagolix, in oltre un decennio la prima nuova opzione terapeutica per il trattamento del...
Dal 31 dicembre di quest'anno il contraccettivo permanente Essure non sarà più commercializzato in Usa. A darne notizia è la...
La Food and drug administration (Fda) ha approvato un nuovo farmaco per curare la malaria recidiva. Si chiama tafenoquina e...
Si stanno facendo importanti passi avanti nel contrasto ai super-bug resistenti agli antibiotici. Ma restano ancora seri gap che richiedono...
In una dichiarazione di Scott Gottlieb, commissario della Food and drug administration (Fda), l'ente regolatorio americano rende noto che sta...
È disponibile da oggi anche in Italia, in classe H, sarilumab, un anticorpo monoclonale umano anti-interleuchina-6 di nuova generazione, per...
L'impurità che ha portato al ritiro dei farmaci a base di valsartan (molto usati per l'ipertensione) in tutta Europa e...
La valutazione del potenziale impatto sui pazienti dell'impurezza che ha portato nella prima settimana di luglio al ritiro di numerosi...
La Food and Drug Administration americana ha approvato il primo farmaco indicato per il trattamento del vaiolo, malattia debellata da...
Il comparto degli integratori si conferma, anche per il 2017, settore trainante e in costante crescita in tutti i canali...
Circa 12 milioni di Italiani soffrono di dolore cronico, di questi il 27% è over 60, un sintomo ampiamente diffuso,...
Oltre la metà dei consulenti indipendenti, che hanno il compito di rivedere e valutare i farmaci per la Food and...
Risultati positivi da uno studio di fase II su un anticorpo che mette nel mirino la proteina beta-amiloide sono stati...
Molti operatori sanitari non conoscono le modalità corrette per utilizzare gli inalatori predosati (pMDI) e gli inalatori di polvere secca...
Le donne con tumore al seno Her2+ in terapia sottocutanea (sc) sono costrette a minori rinunce dal punto di vista...
I dati di due nuovi studi rafforzano il consolidato profilo di sicurezza ed efficacia di erenumab nell'utilizzo a lungotermine nei...
La Fda ha approvato la combinazione di encorafenib e binimetinib nel trattamento dei pazienti con melanoma non operabile o metastatico...
Per quanto l'Ema abbia concluso che i benefici dei contraccettivi ormonali combinati (Coc) continuano a superare i rischi e che...
L'Aifa ha autorizzato la rimborsabilità di lenalidomide come monoterapia di mantenimento nei pazienti adulti con mieloma multiplo di nuova diagnosi...
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