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I dati di due nuovi studi rafforzano il consolidato profilo di sicurezza ed efficacia di erenumab nell'utilizzo a lungotermine nei pazienti con emicrania cronica. Lo ha annunciato Novartis in occasione del 60° meeting scientifico annuale della American Headache Society, appena concluso a San Francisco, nel corso del quale sono stati...
La Fda ha approvato la combinazione di encorafenib e binimetinib nel trattamento dei pazienti con melanoma non operabile o metastatico...
Per quanto l'Ema abbia concluso che i benefici dei contraccettivi ormonali combinati (Coc) continuano a superare i rischi e che...
L'Aifa ha autorizzato la rimborsabilità di lenalidomide come monoterapia di mantenimento nei pazienti adulti con mieloma multiplo di nuova diagnosi...
La Commissione Europea ha concesso l'Autorizzazione all'Immissione in Commercio al regime a singola compressa (Str, single tablet regimen) a base...
Uno studio conferma nella pratica clinica quotidiana l'efficacia e la sicurezza di regorafenib, una terapia mirata, in pazienti con tumore...
Un nuovo portale online con l'obiettivo di modernizzare il processo di designazione orfana dei farmaci. Si chiama Iris ed è...
Dati aggiornati relativi a efficacia e sicurezza emersi dallo studio registrativo Javelin Merkel 200 riguardante avelumab e condotto su pazienti...
Oltre alla correzione - da moderate a gravi - delle rughe verticali tra le sopracciglia e delle antiestetiche zampe di...
La Food and Drug Administration (Fda) ha accettato la richiesta di nuovo farmaco (New Drug Application, Nda) concedendo la Priority...
Una nuova analisi di dati real world che confrontano i dati di sicurezza di vedolizumab, farmaco biologico selettivo a livello...
Oncologia, Nerviano Medical Science annuncia accordo con Merck per ricerca nuovi agenti antitumorali
Un accordo di collaborazione con Merck in base al quale le due società collaboreranno per la ricerca e sviluppo di...
Sono nove i medicinali raccomandati dal Comitato per i Medicinali per Uso umano (CHMP) dell'Agenzia Europea per i Medicinali (EMA)...
Drago Vuina è il nuovo General Manager & Corporate Vice President di Novo Nordisk Italia. Lo rende noto un comunicato...
Il Comitato per i medicinali per uso umano (Chmp) dell'Agenzia Europea per i Medicinali (Ema) ha raccomandato l'approvazione di erenumab...
La Commissione Europea ha approvato una nuova indicazione per evolocumab in pazienti con malattia cardiovascolare aterosclerotica accertata (infarto del miocardio,...
Dopo l'identificazione del principio attivo giudicato di potenziale interesse terapeutico, possono occorrere da 9 a 16 anni per l'approvazione di...
L'ulcera del piede diabetico è una della principale complicanze del diabete che interessa il 19-34% dei pazienti e nella popolazione...
L'Agenzia Italiana del Farmaco ha deciso di rinnovare l'autorizzazione alla somministrazione in Italia dell'edaravone, il farmaco in grado di rallentare...
Disco verde dell'Agenzia italiana del farmaco alla rimborsabilità di crizotinib per il trattamento di pazienti adulti con carcinoma polmonare non...
Un'iniezione che il paziente si fa da solo a casa ogni 4 settimane ed entro un mese la pelle si...
Il Comitato di valutazione dei rischi per la farmacovigilanza (Prac) dell'Ema ha completato la revisione del medicinale Esmya (ulipristal acetato),...
La Commissione Europea ha approvato una nuova indicazione per evolocumab in pazienti con malattia cardiovascolare aterosclerotica accertata (infarto del miocardio,...
Il dolore cronico, troppo spesso sotto-diagnosticato e sotto-trattato, affligge un italiano su cinque, con un'incidenza che aumenta notevolmente con l'età...
È disponibile anche in Italia, in fascia A, iGlarLixi, la nuova combinazione a rapporto fisso sviluppata da Sanofi per l'intensificazione...
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