Enti regolatori
I pazienti con emicrania episodica che hanno provato e fallito da due a quattro precedenti trattamenti preventivi, trattati con erenumab, una terapia mirata anti-Cgrp, hanno presentato in più del doppio dei casi una riduzione del 50% o più, del numero di giorni di emicrania. Sono alcuni dei dati dello studio...
Non è sempre una questione "di miliardi" la garanzia di efficacia di un probiotico che non dipende, infatti, dalla numerosità...
Molti i risultati di studi clinici comunicati nel corso del 34° Congresso del Comitato europeo per il trattamento e la...
Teva Pharmaceutical Industries Ltd. ha annunciato i risultati sulla sicurezza e sulla tollerabilità su un periodo di 25 anni, ottenuti...
La schizofrenia rappresenta una delle malattie più gravi e disabilitanti in psichiatria. Il concetto è stato ribadito a Torino, in...
È stato approvato in Italia il biosimilare di adalimumab, sviluppato da Samsung Bioepis, joint venture tra Samsung BioLogics e Biogen....
Proseguono gli interventi delle autorità europee nell'ambito della revisione dei sartani con ulteriori provvedimenti: l'officina Zheijiang Huahai è stata posta...
Il Comitato per i Medicinali per Uso umano (CHMP) dell'Agenzia Europea per i Medicinali (EMA) ha raccomandato di concedere l'autorizzazione...
È in crescita il settore dei farmaci orfani: nel 2017, sono state ben 10 le nuove terapie per le malattie...
Inoltrata la richiesta di autorizzazione all'immissione in commercio all'Agenzia europea del farmaco (Ema) per esketamina, un modulatore del recettore del...
È disponibile in Italia la terapia combinata di darunavir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamide fumarato in compressa singola a somministrazione unica giornaliera per il...
Il Comitato per la valutazione dei rischi per la farmacovigilanza (Prac) dell'Agenzia europea dei medicinali (Ema) ha raccomandato di limitare...
Il sito produttivo cinese della Zhejiang Huahai è risultato non conforme alle Good Manufacturing Practices (Gmp) per la produzione di...
È disponibile in Italia la formulazione semestrale della triptorelina per il trattamento dei pazienti con tumore della prostata e pazienti...
Aumentano del 50% in un anno, grazie a una crescente sensibilità al problema, le reazioni avverse ai medicinali veterinari. Nel...
Il Comitato per i medicinali per uso umano (Chmp, Committee for Medicinal Products for Human Use) dell'Agenzia europea del farmaco...
La Commissione Europea (Ec) ha approvato la commercializzazione di encorafenib e binimetinib in combinazione per il trattamento di pazienti adulti...
La Commissione Europea ha rilasciato l'autorizzazione all'immissione in commercio di tildrakizumab, un anticorpo monoclonale Il-23p19 umanizzato e ad alta affinità,...
Boehringer Ingelheim ha annunciato di aver acquisito la totalità delle quote di ViraTherapeutics, azienda biofarmaceutica specializzata nello sviluppo di terapie...
Rapidità d'azione ed efficacia mantenuta nel lungo periodo. Sono queste le due prerogative di ustekinumab, la nuova terapia per la...
È arrivo in Italia cangrelor, il nuovo antiaggregante endovenoso con un meccanismo d'azione unico, che ha dimostrato di ridurre gli...
È stato approvato anche in Italia il nuovo farmaco midostaurina in regime di rimborsabilità per i pazienti affetti da Leucemia...
La Commissione europea ha approvato l'estensione di indicazioni per blinatumomab in monoterapia per il trattamento di pazienti pediatrici di età...
Un'assenza su 3 a scuola è imputabile alle infezioni respiratorie recidivanti. Uno dei motivi alla base anche del 30% delle...
La Commissione Europea ha approvato un nuovo schema di trattamento per aflibercept, che consentirà ai medici di estendere gli intervalli...
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