Enti regolatori
Colistimetato sodico in polvere per nebulizzazione da somministrare con I-neb, un sistema AAD (Adaptive Advanced Aerosol), ha ottenuto dalla Fda le designazioni "QIDP" e "Fast Track" per la "prevenzione delle riacutizzazioni polmonari nei pazienti adulti affetti da bronchiectasia non legata alla fibrosi cistica (NCFB) con colonizzazione da Pseudomonas aeruginosa". Lo...
Luce verde dall'ente americano per la sorveglianza sui farmaci, la Fda (Food and Drug Aministration) alla combinazione di immunoterapia e...
Nuovi dati clinicamente rilevanti relativi al trattamento del linfoma diffuso a grandi cellule B (Dlbcl) recidivante o refrattario (R/R) sono...
Il trattamento con quizartinib aumenta in modo significativo la sopravvivenza complessiva (Os) dei pazienti con leucemia mieloide acuta (Lma) refrattaria/recidivante...
La giapponese Takeda Pharmaceutical ha ottenuto l'approvazione degli azionisti per finanziare l'acquisizione della rivale irlandese di Shire per 46 miliardi...
Pesci maschi che acquisiscono caratteri femminili e non si possono riprodurre, composti farmaceutici sulla superficie dell'acqua che dalle larve finiscono...
La Commissione Europea (Ce) ha approvato fingolimod per il trattamento di bambini e adolescenti dai 10 ai 17 anni con...
Nuovo allarme della Food and Drug Administration (Fda) americana sul farmaco contro la sclerosi multipla fingolimod di Novartis. Sul suo...
Nel corso dell'ultimo incontro - dal 12 al 15 novembre scorsi - del Chmp (Comitato per i medicinali per l'uomo)...
Il vaccino influenzale adiuvato resta la scelta più appropriata per la vaccinazione influenzale della popolazione anziana con un vantaggio di...
Approvato il primo farmaco in compresse per la tripanosomiasi africana, nota anche come malattia del sonno. Il Comitato per i...
«Livelli alti di colesterolo, in genere, non causano alcun sintomo e spesso la persona non sa di avere i parametri...
Il principio attivo Valsartan prodotto da Mylan Laboratories in India non può più essere utilizzato nei medicinali nell'UE a causa...
La Commissione Europea (Ce) ha approvato cabozantinib 20, 40, 60 mg come monoterapia per il Carcinoma Epatocellulare (HCC) negli adulti...
«Non è stata autorizzata alcuna nuova indicazione terapeutica per l'acido acetilsalicilico. I dati sottoposti ad Aifa non possiedono infatti le...
Bristol-Myers Squibb comunica che, eccezionalmente, entro la fine del corrente mese di novembre sarà in grado di soddisfare alcune richieste...
L'Agenzia europea dei farmaci (Ema) ha pubblicato le nuove linee guida sulla farmacovigilanza per i farmaci usati nei bambini, nelle...
L'acido acetilsalicilico riduce in maniera significativa il rischio di ammalarsi di tumore nel paziente ad alto rischio cardiovascolare. Lo ha...
L'uso inappropriato degli antibiotici e la mancanza di nuove molecole ad azione antibatterica rende sempre più concreto il rischio è...
Fabio Torriglia è il nuovo Country Manager della filiale Italiana di Mylan, azienda multinazionale, il suo incarico ha avuto ufficialmente...
È introvabile da agosto. Parliamo delQuestran(colestiramina), un vecchio farmaco, poco costoso ma efficace e insostituibile per chi soffre di morbo...
Malattia autoimmune multifattoriale su base genetica, la celiachia interessa oltre l'1% della popolazione, in maggioranza donne. Un dato in aumento...
È stato approvato dalla Food and Drug Administration (Fda) baloxavir marboxil in compresse per il trattamento dell'influenza acuta non complicata...
Una conferma dell'efficacia a lungo termine di ustekinumab, l'anticorpo monoclonale anti interleukina 12 e 23, nel trattamento della malattia di...
A pochi giorni dalla Giornata mondiale della Psoriasi, che si celebrerà lunedì 29 ottobre, Janssen annuncia l'arrivo in Italia di...
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