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Farmacovigilanza

20/06/2024

Farmaci, Ema avvia revisione per gli effetti collaterali di metamizolo

La revisione è stata richiesta dall’Agenzia Finlandese per i medicinali a causa della continua segnalazione di casi di agranulocitosi, nonostante il rafforzamento delle misure di minimizzazione del rischio

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