Dispositivi medici prodotti da fabbricanti che non hanno sede in Italia e obblighi relativi per i fabbricanti
L'art. 2, comma 5, del D.M. del 2009, che prevede l'obbligo di registrazione in BD/RDM solo per il fabbricante (o...
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La Corte di Appello ha riconosciuto un deficit informativo in capo alla Asl sui rischi di eventuali reazioni fisiche conseguenti all’esecuzione della vaccinazione
Anche a voler ipotizzare che il trattamento assistenziale sia stato erogato a favore della paziente, in presenza di condizioni emergenziali, ciò non autorizza a ritenere sussistente il diritto al rimborso
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L’impatto dell’Intelligenza Artificiale (AI) e dei Big Data nel settore sanitario è innegabile. L’AI sta rivoluzionando la scoperta di farmaci, la...