Ultime notizie

EMA

Ema a Milano? Garattini: vantaggi per l'Italia e per l'Agenzia stessa

«La nostra cultura potrebbe migliorare il tipo di attività che ora svolge l'Agenzia europea per i medicinali e renderlo sempre più adeguato all'interesse dei pazienti». Lo sottolinea, mentre si fanno sempre più fitti gli incontri tra le Istituzioni nazionali, il direttore dell'Irccs Istituto di ricerche farmacologiche Mario Negri di Milano...

EMA

Farmaci biologici, Ema aggiorna le prassi di farmacovigilanza

Per garantire un monitoraggio efficace e un uso sempre più sicuro dei farmaci biologici l'Agenzia Europea dei Medicinali (Ema) ha...

EMA

Vaccini anti-Hpv, dopo le accuse sulla revisione Ema ribadisce sicurezza

L'Agenzia europea dei medicinali (Ema) ha pubblicato sul suo sito una risposta indirizzata ai vertici del centro di ricerca indipendente...

EMA

Paracetamolo a rilascio modificato, Ema rivaluta misure per ridurre rischi sovradosaggio

L'Agenzia europea dei medicinali (Ema) sta per rivalutare i benefici e i rischi delle compresse a rilascio modificato di paracetamolo...

EMA

Brexit, Pani (Aifa): forte impatto su farmacovigilanza. A Londra Sala incontra i vertici Ema

Si sono conclusi ieri gli incontri in terra britannica tra il sindaco Giuseppe Sala, il sindaco di Londra Sadiq Khan,...

EMA

Ema a Milano, task force Governo-Palazzo Marino. Sala a Londra per gettare le basi

Che la questione Ema a Milano sia seria e si sia aperta ufficialmente lo si evince dall'agenda londinese del neo...

EMA

Terapia genica, Ema approva trattamento apripista per cura malattie rare

È stata approvata dall'Ema ed è made in Italy la prima terapia genica curativa ex vivo al mondo con cellule...

EMA

Brexit, ipotesi Ema in Italia: imprese e istituzioni iniziano il countdown

«Istituzioni e imprese del farmaco giustamente ci credono. Così come da tempo sosteniamo, è l'Italia la sede naturale dell'Agenzia regolatoria...

EMA

Brexit, Assemblea Farmindustria: ricadute su assistenza e sistemi sanitari europei

L'ipotesi di uscita dall'Ue della Gran Bretagna «pone un tema relativo all'impatto sul sistema sanitario inglese ed anche sui sistemi...

EMA

Incognita Brexit, dove andrà l'Ema? Pani (Aifa): l'Italia sarebbe una scelta ideale

Tra le diverse incognite in caso di uscita della Gran Bretagna dall'Unione europea, una riguarda la sede dell'Agenzia europea dei...

Endocrinologia

Rilevate più amputazioni al piede nello studio CANVAS: avviata revisione EMA su canagliflozin

È stata avviata da parte dell'Agenzia Europea per i Medicinali (EMA) una revisione sull'antidiabetico canagliflozin, in seguito all'osservazione, nello studio...

EMA

Prodotti medicinali per terapie avanzate, meeting dell'Ema

Proposte concrete per incoraggiare lo sviluppo e l'autorizzazione dei prodotti medicinali per terapie avanzate (Atmp) sono state formulate qualche giorno...

EMA

Trial clinici di fase 1, Ema avvia revisione delle linee guida

L'Agenzia europea per i medicinali (Ema), in collaborazione con la Commissione europea e con gli Stati membri dell'Unione, ha avviato...

EMA

Sclerosi multipla recidivante-remittente, parere positivo Chmp su Natalizumab

Il Comitato per i Medicinali per Uso Umano (Chmp) dell'Agenzia europea del farmaco (Ema) ha adottato un parere positivo per...

EMA

Ema, bando per stage retribuito a Londra per giovani medici e farmacisti

Uno stage retribuito per giovani neolaureati in medicina è farmacia: si terrà a Londra per una durata di sei mesi...

EMA

Sandoz, divisione del gruppo Novartis annuncia la sottomissione ad Ema, Agenzia Europea dei Farmaci, della domanda di registrazione del biosimilare...

EMA

Rapporto 2015 Ema, 93 farmaci autorizzati. Rasi: un anno di transizione

Sono stati 93 i farmaci per uso umano (con 39 nuovi principi attivi) autorizzati dall'Agenzia europea per i medicinali nel...

EMA

Parere favorevole per sei nuovi farmaci da parte del Chmp

Nella sua ultima riunione la Commissione per i prodotti medicinali per uso umano (Chmp) dell'Agenzia europea del farmaco (Ema) ha...

EMA

Farmaci, Ema vuole coinvolgere Mmg negli aspetti regolatori

Un workshop con rappresentanti dei medici di medicina generale di tutta Europa: lo ha organizzato l'Agenzia europea per i medicinali...

Europa

Fusafungina, Ema: spray orale e nasale revocato in tutta Europa

L'autorizzazione all'immissione in commercio di medicinali contenenti fusafungina per uso oromucosale e nasale (Bioparox / Locabiotal / Locabiosol / Fusaloyos;...

EMA

Tumore colon retto, Ema approva combinazione trifluridina e tipiracil

La Commissione Europea ha rilasciato l'autorizzazione al commercio per il trattamento orale costituito dalla combinazione di trifluridina e tipiracil, noto...

EMA

Epatite C, revisione Ema su antivirali ad azione diretta

L'Agenzia europea per i medicinali (Ema) ha iniziato una revisione degli antivirali ad azione diretta utilizzati per il trattamento dell'epatite...

EMA

Dall'Ema un piano per autorizzare farmaci per bambini basandosi su studi in adulti

Estrapolare i dati degli studi clinici condotti su soggetti adulti ai bambini per facilitare l'autorizzazione di nuovi farmaci per uso...

EMA

Epatite C: Ema attiva una procedura di revisione degli antivirali ad azione diretta

L'Agenzia europea per i medicinali (Ema) ha avviato una revisione dei sei antivirali ad azione diretta approvati nell'Unione europea per...

EMA

Fusafungina spray, Aifa dispone ritiro. Prac: i benefici non superano i rischi

L'Agenzia italiana del farmaco ha avviato la procedura di revoca per il medicinale «Locabiotal 50 mg/5 ml soluzione per via...