Farmaci biosimilari
L'Agenzia pubblica i report sul monitoraggio dei farmaci biosimilari in Italia, aggiornati a agosto 2021.L'introduzione sul mercato dei medicinali biosimilari rappresenta certamente un vantaggio per la governance della spesa farmaceutica. Lo sottolinea il report sul monitoraggio dei farmaci biosimilari in Italia, aggiornati a agosto 2021, pubblicato sul sito dell'Aifa. I...
Sette Società scientifiche contestano la sentenza del Tar del Piemonte sull'approvvigionamento dei farmaci biologici che prevede la sostituibilità automatica dei...
Il Comitato per i medicinali per uso umano (Chmp) dell'Agenzia europea dei medicinali (Ema) ha espresso parere positivo per Aybintio,...
Da 80 anni L'Informatore Farmaceutico è un supporto fondamentale e punto di riferimento, in versione cartacea e online (www.codifa.it), per...
Governance, prontuario, tetti di spesa, accesso al mercato, flessibilità regolatoria e sburocratizzazione dei rapporti con la Pa, meccanismi di gara...
Il Comitato per i medicinali per uso umano (Chmp) dell'Agenzia europea per i medicinali (Ema), ha raccomandato il rilascio dell'autorizzazione...
La motivazione in caso di scelta diversa dal biosimilare costituisce onere proporzionato, tenuto soprattutto conto del ruolo che il medico...
A livello legislativo nazionale, è stato posto il punto di equilibrio tra le esigenze di contenimento della spesa sanitaria, attraverso...
Il Tar della Toscana ha respinto il ricorso contro la delibera regionale sull'utilizzo dei farmaci biosimilari che era stato presentato...
Biogen ha annunciato la proposta di un accordo con Samsung Bioepis, volto a ottenere l'esclusiva per la commercializzazione di due...
Da oggi disponibile per il medico di medicina generale e per lo specialista, il biosimilare di Enoxaparina sviluppato e prodotto...
Sono nove i medicinali raccomandati dal Comitato per i Medicinali per Uso umano (CHMP) dell'Agenzia Europea per i Medicinali (EMA)...
Dal 2002 a oggi sono stati autorizzati al commercio quasi 9 mila farmaci equivalenti con una riduzione media del prezzo...
La Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha approvato per l'uso nel trattamento dell'anemia il farmaco Retacrit (epoetina alfa-epbx) di...
Nei primi nove mesi del 2017, rispetto al 2016, il mercato dei farmaci equivalenti è cresciuto dello 0,5% sia a...
Se le autorità nazionali ed Europee del settore hanno sancito l'impossibilità di stabilire in astratto una piena sostituibilità fra farmaci...
La statunitense Food and Drug Administration (Fda) ha dato il via libera alla prima versione biosimilare di un farmaco anticancro,...
La Commissione Europea (Ec) ha approvato etanercept biosimilare per l'utilizzo in Europa. Lo annuncia una nota Sandoz, divisone del gruppo...
Una guida informativa sui biosimilari è stata pubblicata a cura dell'Agenzia europea per i medicinali (Ema) e della Commissione europea...
L'Agenzia europea del farmaco (Ema) ha raccomandato la sospensione di circa 300 farmaci generici, già approvati in alcuni stati, i...
No al prezzo massimo di cessione come base d'asta per acquisti di farmaci biotech (originatori o biosimilari) in quanto disincentiva...
È ora disponibile in Italia il primo biosimilare di etanercept, farmaco per il trattamento di malattie a carattere autoimmunitario che...
Sono nove i farmaci raccomandati per l'approvazione da parte del Comitato per i medicinali per uso umano (Chmp) dell'Agenzia europea...
La Food and Drug Administration ha approvato Amjevita come biosimilare di Humira (adalimumab) per molteplici indicazioni nei pazienti adulti: artrite...
Per garantire la diffusione in tempi ragionevoli di soluzioni terapeutiche innovative a costo ridotto occorre cercare un equilibrio flessibile capace...
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