Farmaci biosimilari


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La Food and Drug Administration ha approvato un biosimilare di etanercept farmaco biologico utilizzato per molteplici malattie infiammatorie. Il farmaco è prodotto da Sandoz ed Erelzi è il nome con cui è commercializzato. Si somministra per via iniettiva e ha l'indicazione per il trattamento di: artrite reumatoide da moderata a...
Il comitato consultivo sull'artrite dell'Fda ha votato all'unanimità in favore del rilascio all'autorizzazione in commercio per Gp2015 (Sandoz), prodotto biosimilare...
Nell'arco di cinque anni l'utilizzo dei farmaci biosimilari potrebbe consentire al Servizio sanitario nazionale di risparmiare 243 milioni trattando diverse...
Entro il 2020 verranno lanciati sul mercato cinque nuovi farmaci biosimilari: etanercept (Enbrel) e infliximab (Remicade), entrambe per il trattamento...
L'obbligo per il medico di compilazione di una scheda indicante le reazioni avverse del paziente, prima della prescrizione del farmaco...
La Commissione Europea ha concesso l'autorizzazione all'immissione in commercio del biosimilare di infliximab sul territorio dell'Ue. Lo riferisce una nota...
Sandoz, divisione del gruppo Novartis annuncia la sottomissione ad Ema, Agenzia Europea dei Farmaci, della domanda di registrazione del biosimilare...
Le industrie europee dei generici e biosimilari potrebbero presto produrre per l'esportazione verso i Paesi nei quali il certificato di...
Farmaci "copia" biotecnologici complessi a basso costo o, in una parola, i biosimilari: da loro potrebbe derivare un risparmio per...
«I dati di breve e medio termine sono buoni»: Alessandro Armuzzi, dell'Ospedale complesso integrato Columbus di Roma, lo ha dichiarato...
Fino a ieri antimicrobici e farmaci cardiovascolari erano le categorie più vendute, o meglio, più pagate dal servizio sanitario, e...
Sandoz, società del gruppo Novartis, ha acquistato da Pfizer i diritti per lo sviluppo e la commercializzazione di PF-06438179 (biosimilare...
Questo farmaco è il primo biosimilare di etanercept approvato in Europa. Somministrato per via sottocutanea è autorizzato dalla Commissione europea...
Lo sviluppo e l'uso dei farmaci generici e biosimilari rappresentano una preziosa opportunità per ottimizzare l'efficienza dei sistemi sanitari, soddisfacendo...
I pazienti affetti da artrite reumatoide trattati con farmaci biologici Disease-Modifyng Anti Rheumatic Drug (bDMARD) e colpiti da gravi infezioni...
Il comitato per i medicinali per uso umano (Chmp) dell'Agenzia Europea del Farmaco ha concesso l'autorizzazione all'immissione in commercio al...
Se si inizia una terapia con una molecola e con una confezione specifica, si deve continuare con quella, perché cambiare...
Il corretto impiego dei biosimilari è stato uno dei temi al centro del dibattito al centro del dibattito tra appropriatezza...
Con il provvedimento del Consiglio di stato sulla delibera toscana relativa agli interventi sulla farmaceutica ospedaliera e in particolare sull'utilizzo...
Ha aperto i battenti il cantiere dell'Agenzia nazionale del farmaco (Aifa) che porterà alla nuova edizione del Prontuario farmaceutico, con...
La Food and drug administration (Fda) ha proposto di identificare i farmaci biosimilari (versioni più economiche e non identiche dei...

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