Commissione Eu
La Commissione europea ha autorizzato cabotegravir sotto forma iniettabile o come compresse a lunga durata d'azione per la profilassi pre-esposizione (PrEP) per ridurre il rischio di infezione da HIV-1 acquisita sessualmente negli adulti e negli adolescenti ad alto rischio che pesano almeno 35 chilogrammi. Cabotegravir, farmaco sviluppato Viiv healthcare (ramo...
La Commissione Europea (EC) ha approvato un nuovo farmaco per la cardiomiopatia ipertrofica ostruttiva sintomatica, una malattia cardiaca spesso ereditaria,...
La Commissione europea (Ce) ha approvato ivosidenib in compresse come terapia mirata in due indicazioni: in associazione con azacitidina per...
La Commissione Europea (CE) ha concesso l'autorizzazione all'immissione in commercio in Europa della formulazione ad alta concentrazione priva di citrato...
La Commissione europea ha approvato l'estensione dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Aic) di emicizumab in Ue. Le nuove indicazioni dell'anticorpo bispecifico...
La Commissione Europea (Ce) ha approvato l'associazione a dose fissa di nivolumab e relatlimab, per il trattamento di prima linea...
Malattie rare, due nuovi farmaci innovativi ora in commercio in Europa. Quali sono e come funzionano
Novità dalla Commissione Europea (Ce) per quanto riguarda il trattamento farmacologico delle malattie rare.La Ce ha infatti concesso l'autorizzazione all'immissione...
Di recente la Commissione europea (Ce) ha annunciato l'approvazione di inebilizumab come monoterapia per il trattamento di pazienti adulti con...
Tra il 60% e l'80% della popolazione UE potrebbe essere stata contagiata dal COVID-19. Lo ha evidenziato l'agenzia di salute...
La Commissione Europea (CE) ha autorizzato l'immissione in commercio di Rimegepant, prodotto da Pfizer e Biohaven Pharmaceutical Holding Company, antagonista...
La Commissione europea (Ce) ha recentemente approvato due farmaci di interesse oncologico. Il primo parere favorevole riguarda nivolumab in associazione...
La Commissione europea (Ce) ha approvato brolucizumab 6 mg per il trattamento dei disturbi visivi dovuti a edema maculare diabetico...
L'Agenzia Italiana del Farmaco ha approvato la rimborsabilità di CREONIPE 35.000, di Viatris, nella formulazione ad alto dosaggio di 420...
Il 28 settembre la Commissione europea ha aperto la consultazione pubblica sulla revisione della legislazione farmaceutica dell'Unione europea (l'ultima completa...
Sono ormai settimane che i medici italiani, in prima linea nella lotta al Covid-19, lamentano carenza o inadeguatezza dei Dpi....
Mentre in Itala arriva in Gazzetta Ufficiale il decreto con cui vengono ripartiti i 2,5 mln per la creazione dell'Anagrafe...
Oltre 1 miliardo di euro è stato comminato come sanzione verso alcuni produttori farmaceutici, dal 2009 ad oggi. La Commissione...
Milano, Amsterdam e Copenaghen. Sarebbe tra queste tre città, stando alle ultime indiscrezioni, la corsa per ospitare l'Ema. Il 30...
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