La Commissione europea ha autorizzato cabotegravir sotto forma iniettabile o come compresse a lunga durata d'azione per la profilassi pre-esposizione (PrEP) per ridurre il rischio di infezione da HIV-1 acquisita sessualmente negli adulti e negli adolescenti ad alto rischio che pesano almeno 35 chilogrammi. Cabotegravir, farmaco sviluppato Viiv healthcare (ramo...
La Commissione Europea (EC) ha approvato un nuovo farmaco per la cardiomiopatia ipertrofica ostruttiva sintomatica, una malattia cardiaca spesso ereditaria,...
La Commissione Europea (CE) ha concesso l'autorizzazione all'immissione in commercio in Europa della formulazione ad alta concentrazione priva di citrato...
La Commissione europea ha approvato l'estensione dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Aic) di emicizumab in Ue. Le nuove indicazioni dell'anticorpo bispecifico...
Novità dalla Commissione Europea (Ce) per quanto riguarda il trattamento farmacologico delle malattie rare.La Ce ha infatti concesso l'autorizzazione all'immissione...
La Commissione Europea (CE) ha autorizzato l'immissione in commercio di Rimegepant, prodotto da Pfizer e Biohaven Pharmaceutical Holding Company, antagonista...
La Commissione europea (Ce) ha recentemente approvato due farmaci di interesse oncologico. Il primo parere favorevole riguarda nivolumab in associazione...
Il 28 settembre la Commissione europea ha aperto la consultazione pubblica sulla revisione della legislazione farmaceutica dell'Unione europea (l'ultima completa...
Farmaci, integratori, dispositivi medici, prodotti veterinari e tanto altro. Digita il marchio, il principio attivo o l'azienda del prodotto che stai cercando.
Sarà presentato il secondo Rapporto Fnomceo-Censis: “Il necessario cambio di paradigma nel Servizio sanitario: stop all’aziendalizzazione e ritorno del primato...