Comitato di valutazione dei rischi per la farmacovigilanza dell’Ema (Prac)


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Fibrillazione atriale possibile evento avverso per chi assume prodotti a base di Omega-3. Il Comitato di farmacovigilanza e valutazione del rischio (Prac) dell'Agenzia europea del farmaco Ema ha deciso di "aggiungere la fibrillazione atriale", definita come "contrazione rapida e irregolare del cuore", quale "effetto collaterale comune" indicato "nelle informazioni di...
Dall'ultima riunione del Comitato di farmacoviglilanza per i farmaci ad uso umano (Prac) dell'Ema tenutosi dal 7 al 10 marzo...
Il Comitato di valutazione dei rischi per la farmacovigilanza (PRAC) ha emesso un'importante nota informativa, tra i punti salienti toccati...
I vaccini mRNA COVID-19 non causano complicazioni durante la gravidanza per le future mamme. E' quanto evidenzia la task force...
È stata pubblicata dall'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) la sintesi dell'ultima riunione del Comitato per la valutazione dei rischi in...
Il Comitato per la sicurezza dell'Ema (Prac) prosegue il percorso di valutazione delle segnalazioni di miocardite (infiammazione del muscolo cardiaco)...
L'Ema prosegue l'aggiornamento delle informazioni sul prodotto del vaccino Covid-19 AstraZeneca in merito ai casi di eventi tromboembolici e il...
Il comitato per la sicurezza (Prac) dell'Ema ha raccomandato la revoca delle autorizzazioni all'immissione in commercio di ulipristal acetato da...
Data la continua presenza nei social media di suggerimenti a non assumere farmaci antinfiammatori non steroidei (Fans), in particolare ibuprofene,...
Il Prac dell'Ema ha raccomandato che la terapia con ciproterone con dosaggio giornaliero uguale o superiore a 10 mg, venga...
Confermato il limite di quattro settimane per l'uso di creme ad alto dosaggio di estradiolo e sospensione precauzionale del gel...
Raccolta e comunicazione più smart dei rapporti sulla sicurezza di reazioni avverse sospette, monitoraggio pianificato dei medicinali sul mercato e...
Boom di effetti collaterali dei farmaci nel 2018. Il sistema europeo per la gestione e l'analisi delle informazioni sulle sospette...
Il Comitato per la valutazione dei rischi per la farmacovigilanza (Prac) dell'Agenzia europea dei medicinali (Ema) ha raccomandato di limitare...
A seguito di una recente revisione di tutti i dati pertinenti, il Comitato europeo per la valutazione dei rischi nell'ambito...
L'Agenzia europea dei medicinali (Ema) ha avviato una revisione sul farmaco antidiabetico canaglifozin dopo che è stato osservato in uno...
L'Agenzia italiana del farmaco ha avviato la procedura di revoca per il medicinale «Locabiotal 50 mg/5 ml soluzione per via...

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