Approvazione di farmaci
L'Agenzia europea per i medicinali (Ema) ha accettato di revisionare la richiesta di autorizzazione all'immissione sul mercato (Marketing Authorization Application [Maa]) di alirocumab. Lo hanno riferito in un comunicato le due aziende farmaceutiche che hanno sviluppato l'anticorpo ipocolesterolemizzante anti-PCSK9. Il Maa per alirocumab contiene dati provenienti da più di 5.000...
I medici di medicina generale continuano a prescrivere farmaci off-label ai bambini in misura significativa, nonostante le campagne volte a...
Con quasi 41 mila segnalazioni, il 2013 è stato l'anno in cui l'Italia ha registrato un picco, superiore alla media...
Si è conclusa positivamente, con la Determina Aifa n. 1353/2014 del 12 novembre 2014 pubblicata in Gazzetta Ufficiale serie generale...
La presenza di una specifica proteina nelle cellule immunitarie non colpite dal tumore può predire l’efficacia di un farmaco oncologico...
Il ministro della Salute Beatrice Lorenzin esprime la preoccupazione della presidenza italiana per lo stato di incertezza Istituzionale in cui...
Solo la metà dei pazienti assume i farmaci secondo le modalità prescritte: lo indica una revisione sistematica della letteratura pubblicata...
«Un ritorno del tasso di innovazione simile a quello dei primi anni 2000, con il lancio di una media di...
È caos all’Ema: la sentenza del tribunale per la funzione pubblica della Ue ha dichiarato non valido l’iter procedurale che...
La sperimentazione clinica in Italia resiste, malgrado la crisi, con un numero di studi passato dai 670 del 2010 ai...
L’ipocolesterolemizzante rosuvastatina ha sottratto il primato di farmaco più prescritto alla levotiroxina, mentre nella classifica dei farmaci più venduti negli...
I monoclonali proseguono la marcia, e guadagnano terreno anche i bio-better, biologici innovativi rispetto al farmaco di riferimento, mentre i...
Un business che vale più di quello della droga, garantendo guadagni che si stimano tra i 50 ed i 200...
Allo scopo di aumentare l’accesso alle terapie antiepatite C, l’Agenzia Italiana del Farmaco, comunica che l''uso terapeutico della combinazione interferon...
Per la prima volta l’uso di una combinazione a dose fissa (Fdc), la cosiddetta “polipillola” contenente più farmaci per la...
«Juncker si è rimangiato la decisione e ha fatto bene perché era un grosso errore»: così Silvio Garattini, farmacologo e...
Infanzia trascurata dalla ricerca farmacologica? Il problema è emerso durante il Clinical trial day, la giornata di studio sul tema...
Gli esperti di Health technology assessment – il metodo che valuta l’impatto delle tecnologie sulle società in termini di ricadute...
La negoziazione per il prezzo dei farmaci per il trattamento dell''epatite C potrebbe essere in dirittura di arrivo e se...
«La Commissione e tutti i paesi concordano sull’importanza dello sviluppo dei farmaci innovativi, ma si percepisce come tale sviluppo sia...
«Non solo i farmaci contro l’epatite C ma tutti i nuovi farmaci, in futuro, avranno bisogno di nuove strategie per...
«Salutiamo con grande soddisfazione il fatto che i colleghi inizino a segnalare di più le reazioni avverse ai farmaci dopo...
Nel prossimo quinquennio di lavori della Commissione europea, l’Agenzia europea dei medicinali (Ema) svolgerà le proprie attività relazionandosi al Direttorato...
A partire dal 31 agosto si sono aggiunti alla lista delle incretine rimborsabili dal Ssn i seguenti medicinali con indicazione...
Con il numero 600, la newsletter di Aifa “Pillole dal mondo” raggiunge la quasi totalità dei medici e degli operatori...
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