Approvazione di farmaci
L'Agenzia Europea dei Medicinali (Ema) ha lanciato un'iniziativa che mira ad accelerare le procedure di sviluppo dei farmaci in pediatria. Il progetto, la cui fase pilota di un anno è partita lo scorso 16 giugno, propone incontri tra pediatri dell'Ema e sviluppatori per concordare le fasi di messa a punto...
Nelle seduta del 25 giugno scorso il Chmp (Committee for medicinal products for human use) ha espresso parere favorevole nei...
L'Agenzia Italiana del Farmaco (Aifa), l'Associazione Italiana di Oncologia Medica (Aiom) e il Collegio Italiano dei Primari Medici Oncologi Ospedalieri...
L'Agenzia italiana del farmaco (Aifa) ha dato via libera alla rimborsabilità di apixaban, anticoagulante orale (Eliquis di Bristol-Myers Squibb e...
Nel solo 2014, Ema ha approvato 17 nuovi farmaci orfani e molti di questi sono già disponibili anche in Italia,...
La Commissione europea ha approvato la commercializzazione in Europa di un'insulina basale di nuova generazione per il trattamento del diabete...
Nel corso della riunione di aprile del Comitato per i medicinali per uso umano (Chmp) dell'Ema è stata raccomandata l'approvazione...
La Us food and drug administration (Fda) ha approvato ivabradina, nota in Europa come Corlentor o Procoralan, per l'uso finalizzato...
L'Agenzia Italiana del Farmaco (Aifa) ha ufficializzato la rimborsabilità in Italia per lixisenatide, in associazione con insulina basale, aggiornando il...
Adottare i farmaci biosimilari per risparmiare il 30% sul prezzo di vendita e mandare in fascia C un po' di...
Aumenta l'uso di medicinali fra gli italiani, specie tra gli anziani: nel 2013, il consumo farmaceutico territoriale è cresciuta rispetto...
Nei prossimi dodici mesi entreranno sul mercato farmaceutico numerosi farmaci destinati a un grande successo commerciale: saranno esattamente undici, secondo...
Humira® ha ricevuto il parere positivo da parte del Comitato per i medicinali per uso umano (Chmp) dell'Agenzia europea dei...
Finché la Regione non sanziona il medico i tetti ai farmaci costosi sono saggi e non compromettono la libertà prescrittiva....
Il dibattito sull'impiego dei biosimilari nel nostro Paese è stato a Bergamo al centro di un convegno focalizzato su prospettive...
Secukinumab è il primo farmaco biologico, inibitore dell'interleuchina IL-17A, approvato come terapia sistemica di prima linea della psoriasi a placche,...
Pochi giorni fa lo aveva già annoverato tra i suoi successi Margaret Hamburg, in occasione delle sue dimissioni da commissario...
Margaret Hamburg, commissario della Food and drug administration (Fda), ha annunciato le proprie dimissioni dalla posizione che ha ricoperto per...
INTRODUZIONE Ombitasvir/paritaprevir/ritonavir + dasabuvir è un regime combinato di agenti antivirali ad azione diretta utilizzati per il trattamento dell'epatite C...
I dati dell'ultimo Rapporto Osmed dell'Agenzia italiana del farmaco (Aifa), accendono i riflettori in particolar modo sul consumo dei farmaci...
La Food and drug administration (Fda) ha deciso di concedere l'iter di priority review alla domanda, presentata qualche mese fa,...
Nei primi 9 mesi del 2014 ogni italiano ha acquistato circa 23 confezioni di medicinali, di cui 14 in regime...
Nuove regole per garantire la sicurezza dei malati. A stabilirle il decreto firmato dal ministro della Salute Beatrice Lorenzin, con...
La Commissione Europea ha concesso l'autorizzazione al commercio di ramucirumab negli adulti, in combinazione con paclitaxel, per il trattamento dell'adenocarcinoma...
Ocriplasmina è un farmaco utilizzato per trattare adulti affetti da trazione vitreomaculare (Vmt), compresi i casi in cui risulta associata...
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